Купуйте метформін
Клінічна фармакологія
Пероральний гіпоглікемічний засіб із групи бігуанідів (диметилбігуанід). Механізм дії метформіну пов'язаний з його здатністю пригнічувати глюконеогенез, а також з утворенням вільних жирних кислот та окисленням жирів. Підвищує чутливість периферичних рецепторів інсуліну та утилізацію глюкози клітинами. Метформін не впливає на кількість інсуліну в крові, але змінює його фармакодинаміку, зменшуючи відношення зв’язаного інсуліну до вільного та збільшуючи відношення інсуліну до проінсуліну.
Метформін стимулює синтез глікогену, діючи на глікогенсинтазу. Збільшує транспортну здатність усіх типів мембранних транспортерів глюкози. Затримує всмоктування глюкози в кишечнику.
Знижує тригліцериди, ЛПНЩ, ЛПНЩ. Метформін покращує фібринолітичні властивості крові, пригнічуючи інгібітор активатора плазміногену тканинного типу.
Під час прийому метформіну маса тіла пацієнта або залишається стабільною, або помірно зменшується.
Після перорального прийому метформін повільно та повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Cmax у плазмі досягається приблизно за 2,5 години. При одноразовій дозі 500 мг абсолютна біодоступність становить 50-60%. При одночасному прийомі їжі всмоктування метформіну знижується та затримується.
Метформін швидко розподіляється в тканинах організму. Практично не зв’язується з білками плазми. Накопичується в слинних залозах, печінці та нирках.
Виводиться нирками у незміненому вигляді. Т1/2 плазми становить 2-6 годин.
У разі порушення функції нирок можлива кумуляція метформіну.
Показання
Цукровий діабет 2 типу (незалежний від інсуліну) з неефективністю дієтотерапії та фізичних вправ у пацієнтів із ожирінням: у дорослих - у вигляді монотерапії або в поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами або інсуліном; у дітей віком від 10 років - у вигляді монотерапії або в комбінації з інсуліном.
Склад
таблетки з пролонгованим вивільненням білого або майже білого кольору, овальні, двоопуклі.
| 1 вкладка. | |
| метформіну гідрохлорид | 750 мг |
Допоміжні речовини: гіпромелоза 2208 (гідроксипропілметилцелюлоза 2208), гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 2910, колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза.
Метформін продається під різними торговими марками та загальними назвами та поставляється у різних лікарських формах:
| Метформін Довгий Canon | таблетки | ||
| таблетки | |||
| Метформін-Тева | Тева | Ізраїль | таблетки |
| Метформін | Canonpharma | Росія | таблетки |
| Сіофор | Берлін-Хемі/Менаріні | Німеччина | таблетки |
| Форметин | Фармстандарт | Росія | таблетки |
| Метформін-ріхтер | Гедеон Ріхтер | Угорщина | таблетки |
| Глюкофаж довгий | Merck Sante | Франція | таблетки |
| Гліформін | Акрихін | Росія | таблетки |
| Глюкофаг | Merck Sante | Франція | таблетки |
Пероральний гіпоглікемічний засіб із групи бігуанідів (диметилбігуанід). Механізм дії метформіну пов'язаний з його здатністю пригнічувати глюконеогенез, а також з утворенням вільних жирних кислот та окисленням жирів. Підвищує чутливість периферичних рецепторів інсуліну та утилізацію глюкози клітинами. Метформін не впливає на кількість інсуліну в крові, але змінює його фармакодинаміку, зменшуючи відношення зв’язаного інсуліну до вільного та збільшуючи відношення інсуліну до проінсуліну. \ r \ n
Метформін стимулює синтез глікогену, діючи на глікогенсинтазу. Збільшує транспортну здатність усіх типів мембранних транспортерів глюкози. Затримує всмоктування глюкози в кишечнику. \ r \ n
Знижує тригліцериди, ЛПНЩ, ЛПНЩ. Метформін покращує фібринолітичні властивості крові, пригнічуючи інгібітор активатора плазміногену тканинного типу. \ r \ n
Під час прийому метформіну маса тіла пацієнта або залишається стабільною, або помірно зменшується. \ r \ n
Після перорального прийому метформін повільно та повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Cmax у плазмі досягається приблизно за 2,5 години. При одноразовій дозі 500 мг абсолютна біодоступність становить 50-60%. При одночасному прийомі їжі всмоктування метформіну знижується та затримується. \ r \ n
Метформін швидко розподіляється в тканинах організму. Практично не зв’язується з білками плазми. Накопичується в слинних залозах, печінці та нирках. \ r \ n