Лактаза -13910C; Т-поліморфізм (rs4988235) пов’язаний з надмірною вагою і
Предмети
Анотація
Передумови/Цілі:
У кількох дослідженнях повідомлялося про асоціації гена лактази (LCT) поліморфізм −13910C> T (rs4988235) із змінними, пов’язаними з ожирінням, та ожирінням у дорослих. Це дослідження мало на меті відтворити раніше повідомлені асоціації у вибірці сукупності португальських молодих людей.

Предмети/методи:
Ми генотипували 447 суб'єктів із центральних та північних регіонів Португалії (середній вік 20,81 ± 4,24 року) для лактазного варіанту -13910C> T (rs4988235), використовуючи зонди TaqMan. Антропометричні змінні (вага, зріст та жировий відклад) вимірювали за допомогою стандартизованих процедур та розраховували індекс маси тіла (ІМТ) (кг/м 2).
Результати:
Частота генотипів становила 35,8% CC (лактаза нестійка, LNP), 48,1% CT і 16,1% TT, що відповідає рівновазі Харді-Вайнберга (= 1). Частота для незначного алелю -13910 Т становила 0,402. Припускаючи модель домінування незначного T-алелю персистенції лактази (LP), моделі лінійної регресії показали статистично значущі зв'язки між генотипом LP CT/TT та ІМТ, масою жиру та вагою (β= 1,114, = 0,003; β= 1,309, = 0,007 і β= 2,67, = 0,021 відповідно) після поправки на вік та стать. Відповідно, логістична регресія показала значний зв’язок між генотипом ЛТ КТ/ТТ та надмірною вагою/ожирінням (АБО = 1,77; ДІ 1,08–2,92; = 0,023), а також з великим діапазоном процентного вмісту жиру (АБО = 1,58; ДІ 1,01–2,46; = 0,041), з урахуванням віку та статі. Значної взаємодії між LCT поліморфізм та фізична активність для ІМТ (int = 0,454) або FAT% (int = 0,421).