Нова речовина, винайдена чеськими вченими, зменшує ожиріння

У всьому світі налічується 500 мільйонів людей з ожирінням, ще 1,4 мільярда страждають від надмірної ваги. Дослідники з Академії наук Чехії розробили нову речовину, яка може стати ефективним ліками від ожиріння. На даний час їх винахід дозволено фармацевтичній компанії Novo-Nordisk.

Ожиріння по праву вважається всесвітньою пандемією. У всьому світі налічується 500 мільйонів людей з ожирінням, ще 1,4 мільярда страждають від надмірної ваги. В Європі 16 відсотків населення страждають ожирінням. Чому ожиріння стало пандемією? Ми живемо в обезогенному середовищі, іншими словами, нас оточує їжа з високим відсотком жиру в кожному куточку. Крім того, ми не дуже фізично активні.

"Протягом п’яти мільйонів років людям доводилося боротися з голодом і нестачею їжі, і їх гени не можуть компенсувати поточні умови", - пояснює науковець Інституту органічної хімії та біохімії Ленка Малетінська. Вона проводить дослідження, пов'язані з механізмами регулювання споживання їжі та речовин, які можуть впливати на них і можуть стати вкрай необхідним ліками проти ожиріння та діабету 2 типу.

До цього часу вчені розробили десятки, а може і сотні речовин, які регулюють споживання їжі, і вони щороку розробляють нові. Поки що немає належного лікування ожиріння.

«Серед інших причин; оскільки регулювання прийому їжі надзвичайно складна, з моменту надходження їжі в організм; аж до реакції центральної нервової системи. Поки що ми не розуміємо багатьох із цих процесів »д-р. Пояснює Малетінська. «Всі ці речовини націлені лише на частину складної системи. Ті, хто потрапив на ринок, представляють лише частину досліджуваних сполук, деякі навіть вилучені через шкідливі побічні ефекти », - додає вона.

чеськими

Худі миші

Ленка Малетінська та її команда розробляли та вивчали вплив гормонів - нейропептидів, які секретуються в мозку та істотно зменшують споживання їжі, на моделях ожиріння та діабету у щурів та мишей у співпраці з доктором. Ярослав Кунеш та інші колеги з Інституту фізіології протягом семи років. Їм вдалося імітувати природний нейропептид, синтезувати його, а також модифікувати, щоб він був більш стабільним і дозволив йому потрапити в мозок після периферичного введення.