Відкликання офтальмологічного віскохірургічного пристрою AMO Healon D
- Зофран
- Ксарелто
- Бенікар
- Морцеляція
- Антибіотики (Левакін, Ципро, Авелокс)
- Тестостерон
- Ліпітор
- Порошок тальку
- ВМС Мірени
- Діаліз Фрезеніуса
- Абіліфікуйте
- Актос
- Б’єтта
- GM Recall
- Вагінальна сітка
- Тайленол
- Віагра
У позові стверджується, що лікарський засіб, що викликає хворобу сечового міхура, Ельмірон спричинив пігментні зміни та незворотну втрату зору
Побічні ефекти раку Зантака є невід'ємною проблемою ранітидину: судові позови
Позивачі просять суд об’єднати п’ять позовів про беруші 3М для спільного судового розгляду справи “Bellwether”
Позов, поданий через ускладнення під час видалення ВМС Paragard
Позабірговий позов Zantac, поданий через рак шлунка, пошкодження жовчного міхура
Суд присяжних з грижі Барда повинен розпочатися 19 квітня 2021 року після подальшої затримки…
Проблеми з втратою зору Ельмірон можуть з’являтися через роки після того, як пацієнти припиняють приймати ліки від болю в сечовому міхурі, справа…
Досудове провадження щодо зв'язку між згадуваним валсартаном та раком продовжиться до кінця 2021 року
Проблеми зору Беову можуть бути пов’язані із затримкою реакції гіперчутливості, пропонуються повідомлення про випадки захворювання
Мідна спіраль Paragard мідна Ризик руйнування під час видалення не розкритий виробниками належним чином: Позов
- Гарячі теми:
- Зантак
- Ельмірон
- ВМС Paragard
- AFFF Пожежна піна
- Вакцина проти оперізуючого лишаю
- RoundUp
-
11 грудня 2008 р
- Написав: AboutLawsuits 2 Коментарі
Advanced Medical Optics, Inc. (AMO) випустила заявку на відкликання однієї партії офтальмологічного в’язкого хірургічного пристрою AMO Healon D (OVD), наповнювача розміром 30 мг/мл, призначеного для використання під час різних операцій на очах, таких як катаракта. хірургія, вторинна імплантація внутрішньоочної кришталика, операція з трансплантації рогівки та хірургія глаукоми.

Тестування деяких шприців OVD показало рівень ендотоксину вище необхідної межі, що потенційно може спричинити запалення очей або токсичний синдром переднього сегмента (ТАСС) у пацієнтів після операції.