Arno Therapeutics (ARNI) у дослідженні III фази, що оцінює його пероральний блокатор антипрогестинових гормонів;
Конфіденційність та файли cookie
Цей сайт використовує файли cookie. Продовжуючи, ви погоджуєтесь на їх використання. Дізнайтеся більше, зокрема, як керувати файлами cookie.

| № CAS. | 96346-61-1 |
| AU 8817602; ЄР 0299209; JP 1989045385; США 4925849; США 4994453; США 5087629; США 5102878; США 5179103; США 5296490 | |
| Синоніми: | ZK-299; ZK-98299; ONAPRISTONE; ONAPRINSTONE; (13α) -11β- [4- (диметиламіно) феніл] -17α-гідрокси-17β- (3-гідроксипропіл) естра-4,9-дієн-3-он; (11R) -11- [4- (диметиламіно) феніл] -17-гідрокси-17- (3-гідроксипропіл) -13-метил-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16 -декагідроциклопента [а] фенантрени-3-он |
| Schering AG (оригінатор) | |
| Молекулярна формула: | C29H39NO3 |
| Вага формули: | 449,62 |
Міфепристон Onapristone Asoprisnil (ZK-98299)
Proellex ORG-33628 Lonaprisan
Американська біофармацевтична фірма Arno Therapeutics (ARNI), що базується в США, розпочала реєстрацію пацієнтів у дослідженні фази I/II (NCT02049190), що оцінює пероральний блокатор антигестамінних гормонів `` онопристон '' у чоловіків із розвиненим кастраційно-стійким раком передміхурової залози (CRPC). після відмови абіратерону або ензалутаміду.
У попередніх клінічних випробуваннях фази II показало, що онапристон виявляє протипухлинну активність у пацієнтів з раком молочної залози.
Доклінічне тестування показало, що онапристон заблокував активацію рецептора прогестерону (PR), який, як вважають, є механізмом, який інгібує ріст пухлин молочної залози, ендометрія та інших пухлин, обумовлених APR.