Безкоштовне повнотекстове лікування молекулами інгібітором ссавців Ste-20-подібної кінази 12 (MST12) XMU-MP-1

Вплив лікування XMU-MP-1 на виживання клітин INS-1 після лікування стрептозотоцином. (A) Лікування STZ при 1–2 мМ протягом 24 год призводило до зменшення виживання клітин (n = 22–25 у кожній групі, *** p B) Після XMU спостерігалося незначне, але незначне збільшення виживання клітин Обробка -MP-1 у клітинах INS-1 після додавання 1 мМ STZ (n = 18–32 у кожній групі) або (C) 2 мМ STZ (n = 11–21 у кожній групі).

безкоштовне

Ефект лікування XMU-MP-1 у моделі, індукованої STZ, на мишах. (А) Принципова схема, що пояснює конструкцію експериментів. (B) Аналіз випадкової глюкози в крові (RBG) на 14 день після першої ін'єкції STZ (до лікування XMU-MP-1); контроль, n = 20; STZ, n = 40). **** p C) Рівень RBG у всіх мишей під час експерименту (контроль, n = 10; STZ + DMSO, n = 20; STZ + XMU-MP-1, n = 20). (D) Рівень RBG у мишей з легким діабетом (RBG 200–300 мг/дл на 14 день) (контроль, n = 10; STZ + DMSO, n = 10; STZ + XMU-MP-1, n = 10). (E) Рівень RBG у мишей з важким діабетом (RBG> 300 мг/дл на 14 день) (контроль, n = 10; STZ + DMSO, n = 10; STZ + XMU-MP-1, n = 10). Вага тіла у (F) всіх мишей, (G) легкого мишачого діабету та (H) мишей з важким діабетом під час експериментів.