Дієтичний препарат Belviq вилучено через ризик раку

Е. Е. Манделл
Репортер HealthDay

belviq

ЧЕТВЕР, 13 лютого 2020 р. (HealthDay News) - Клінічне випробування препарату для схуднення Belviq (лоркасерин) демонструє зв'язок із підвищеним ризиком раку, і Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів просить його виробника відкликати препарат з американського ринку.

Eisai Inc. вже "подала запит на добровільне вилучення препарату", - зазначила доктор Джанет Вудкок, яка керує Центром оцінки та досліджень наркотиків FDA.

Зараз "ми вживаємо заходів для повідомлення громадськості", - сказала вона, додавши, що "наш огляд повних результатів клінічних випробувань показує, що потенційний ризик раку, пов'язаного з препаратом, перевищує користь від лікування".

Вудкок заявив, що FDA рекомендує "пацієнтам слід припинити вживання ліків Belviq і Belviq XR [лоркасерин] і поговорити зі своїми медичними працівниками про інші способи лікування схуднення. Медичним працівникам слід припинити призначати та відпускати Belviq і Belviq XR".

Агентство вперше повідомило, що Belviq може мати зв'язки з раком у повідомленні, опублікованому 15 січня.

Тоді FDA заявила, що "ми не можемо зробити висновок, що лоркасерин сприяє ризику розвитку раку", але "хотіли ознайомити громадськість з цим потенційним ризиком. Ми продовжуємо оцінювати результати клінічних випробувань і повідомлятимемо наші остаточні висновки та рекомендації коли ми завершимо огляд ".