Ефективність та безпека ацетату леупроліду 22
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Рак простати | Препарат: леупролід ацетат 22,5 мг депо, GP-Pharm SA | Фаза 3 |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 163 учасники |
| Виділення: | Не застосовується |
| Модель втручання: | Призначення однієї групи |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Ефективність та безпека нового депо-препарату ацетату лейпроліду 22,5 мг при лікуванні раку простати |
| Дата початку дослідження: | Вересень 2011 р |
| Фактична дата первинного завершення: | Травень 2013 р |
| Фактична дата завершення навчання: | Листопад 2013 р |
Дані ВООЗ/ЕКОГ, дані про біль у кістках, біль у сечі та сечовивідні симптоми є найбільш частими відсотками на час оцінки.
- Стан ефективності ВООЗ/ECOG був підсумований за допомогою шкали статусу ВООЗ/ECOG від 0 до 4. (0 = повністю активний, здатний без обмежень виконувати всі показники до захворювання).
- Біль у кістках, біль у сечі та сечовивідні симптоми визначали за 10-бальною шкалою (1 = відсутність болю/симптомів, 10 = найгірший біль/симптом, який можна собі уявити).
