Гіпербілірубінемія спільність, фізіологія та діагностика
3189 слів (13 сторінок) Нарис медсестер
Перинатальний: Родова діяльність, Доставка та Догляд за новонародженими
Гіпербілірубінемія або жовтяниця новонароджених - це часто зустрічається стан новонароджених з різним ступенем тяжкості та варіантами лікування залежно від часу першого прояву симптомів. Стан вражає до 60% доношених новонароджених і може різнитися за ступенем тяжкості з різними симптомами і вимагає розуміння фізіології, факторів ризику, доступних тестів та скринінгу, а також допоміжних та сестринських втручань (Porter, & Dennis, 2002) . Не розуміючи механізмів гіпербілірубінемії, ризик судом та пошкодження мозку у новонароджених зростає (Porter, & Dennis, 2002). У новоспечених батьків є різноманітні ресурси: від освіти, відбору та емоційної підтримки. На додаток до цього, міркування щодо виписки та подальшого спостереження можуть бути надані новим батькам, а також наявність ресурсів у громаді для підтримки. Клінічні рекомендації рекомендують раннє виявлення немовлят, яким загрожує гіпербілірубінемія, з метою запобігання пов’язаному з ними тягарю (Barrington, & Sankaran, 2007). Раннє виявлення є ключовим у виборі відповідного лікування та забезпеченні належного переходу та виписки в громаду.
Якщо вам потрібна допомога у написанні есе для сестер, наша професійна служба написання есе тут допоможе!
Фізіологія гіпербілірубінемії має безліч процесів і механізмів, що призводять до виявлення ознак та симптомів. Деякі з цих процесів включають збільшення виробництва, зменшення поглинання печінки, зменшення кон'югації, порушення екскреції, порушення відтоку жовчі та посилення ентерогепатичної циркуляції (Porter & Dennis, 2002). Розпад еритроцитів виробляє більшу частину білірубіну і стає некон'югованим білірубіном та іншими речовинами. Щоб зробити білірубін водорозчинним і екскретованим некон’югованим білірубіном, він зв’язується з альбуміном і транспортується до печінки, де він поглинається гепатоцитами та кон’югується з глюкуроновою кислотою ферментом уридиндифосфоглюконурат глюкуроносилтрансферази (Sgro, Campbell, & Shah, 2015).