Клінічна ефективність підтримки системних ферментів (червень 2009 р.) Таунсендський лист для лікарів; Пацієнти


Клінічна ефективність підтримки системних ферментів
Джозеф Дж. Коллінз, RN, ND

ефективність

Клінічні спостереження та огляд літератури підтверджують переконання, що надання "системної ферментної підтримки" за допомогою Wobenzym N або Wobenzym PS є важливим компонентом для успішного лікування запальних розладів та інших станів з порушенням регуляції імунної системи.

На додаток до поліпшення клінічних результатів при станах з явним запаленням, таких як ревматоїдний артрит, тромбофлебіт, пієлонефрит, простатит та псоріаз, системна підтримка ферментів також ефективна при станах з прихованим запаленням, таких як остеоартроз, стенокардія, атеросклероз, інфаркти міокарда та діабет, щоб назвати декілька. Ад'ювантні властивості системної ферментної підтримки також спостерігались та документувались для ряду випадків, включаючи аднексит, артрит, папіломи та різні форми раку. Ця стаття ознайомить клініцистів з терапевтичними перевагами системної підтримки ферментів та огляне відповідні результати, пов’язані з цим лікуванням.

Формули підтримки системних ферментів
Значна кількість опублікованої міжнародної літератури, що описує клінічні переваги системної підтримки ферментів, базується на різних складах, виготовлених протягом багатьох десятиліть MUCOS Pharma, німецькою фармацевтичною компанією. Хоча компанія була продана, Wobenzym N все ще виробляється в Німеччині, її розповсюджує американська компанія MUCOS.

Історія Вобензиму є значною, оскільки системна підтримка ферментів вимагає ефективних технологій обробки. Системні препарати, що підтримують ферменти, в Європі вважаються ліками, що відпускаються за рецептом, і виготовляються за тими ж високими стандартами, що і фармацевтичні препарати. Комбінації тваринних ферментів, рослинних ферментів та рутозидів Wobenzym N та Wobenzym PS - це найбільш досліджені системні рецептури ферментів у світі, що використовуються спортсменами, лікарями та мільйонами інших людей, щоб допомогти нормалізувати запалення, пришвидшити відновлення після занять спортом та інших звичайних травм, а також сприяти здоровому кровообігу.

Активні компоненти Wobenzym N та Wobenzym PS доставляються через таблетки, що мають спеціальне кишковорозчинне покриття, яке витримує кисле середовище шлунку, що важливо, оскільки ферменти можуть пошкоджуватися шлунковою кислотою. Коли таблетка пройде безпечну відстань від шлункових кислот, вона розчиняється, і ферменти ефективно всмоктуються слизовою оболонкою кишечника. Цей процес є найефективнішим, якщо таблетки приймати під час їжі.

Запалення спостерігається
Ферменти - це біологічні молекули, що збільшують швидкість хімічних реакцій. В організмі людини в процесі нормальних обмінних процесів відбуваються тисячі хімічних реакцій. Ці реакції вимагають значної енергії для того, щоб відбутися. Ферменти діють як каталізатори для зниження енергії, необхідної для просування реакції вперед. Таким чином, ферменти підтримують оптимальну функцію різних систем в організмі та підтримують загальне хороше здоров'я та оптимальну якість життя.

Імунна система дуже залежить від належної функції ферментів щодо регулювання запалення, а також захисту клітин від пошкодження. Активність цитокінів та кліренс надмірних запальних цитокінів регулюється протеазами, ферментами, які розкладають білки. Очищення тканинних білків і пептидів, пошкоджених запаленням, також опосередковується протеазами. Протеази значно знижують концентрацію кінцевих продуктів попереднього глікування (AGEs) і захищають клітини, зменшуючи активацію їх рецепторів (RAGE). Протеази також регулюють активність молекули адгезії у запалених, а також злоякісних клітинах.

Ця реакція на запалення може бути досить агресивною і проявлятися як п’ять основних ознак запалення, визнаних ще давно: почервоніння, спека, набряк, біль та втрата функції, класично називані латинською мовою як рубор, калорія, пухлина, долор та functio laesa . Ці симптоми знижують якість життя і можуть віщувати серйозні захворювання. Тому клінічно очевидне запалення часто розпізнається як повідомлення організму про нездатність контролювати належні клітинні процеси.

На додаток до клінічних ознак запалення, лабораторні дослідження часто показують підвищений рівень різних біомаркерів запалення, що також пов'язано зі збільшенням захворюваності та смертності. До них належать добре відома швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ) та С-реактивний білок (СРБ). Циркулюючі імунні комплекси (CIC) та імуноглобуліни (IgG, IgE, IgA та IgM) часто підвищуються через надмірне запалення. Надмірна активність фібрину та підвищений амілоїдний бета-пептид також можуть бути кількісно визначені за наявності незбалансованого запалення. Деякі рівні цитокінів також можуть підвищуватися, що може спричинити подальший дисбаланс імунної системи.

Зміна певних рівнів цитокінів представляє особливий інтерес, оскільки вона дозволяє нам розпізнати, коли імунна система стала суттєво дисбалансованою, та з’ясовує, як імуномодуляцію можна досягти за допомогою системних ферментів.

Запалення та цитокіни
Цитокіни є сигнальними білками та глікопротеїнами, що беруть участь у клітинному зв'язку, які відіграють домінуючу роль у підтримці нормальних запальних процесів імунної системи. Цитокіни, такі як інтерферон-гамма (INF-g), фактор некрозу пухлини-альфа (TNF-a), трансформуючий фактор росту бета (TGF-b) та інтерлейкіни (IL-2, IL-6, IL-12, IL- 4, IL-5, IL-10) виробляються de novo (на вимогу) в різних клітинах як пряма реакція на стимуляцію імунної системи. Вони продукуються різноманітними клітинами і, як правило, поділяються на дві категорії, Th1 і Th2. Баланс між відповідями Th1 і Th2 є найкращим для оптимального здоров'я.

Цитокіни Th1, як правило, виробляють прозапальні реакції, що беруть участь у антибактеріальних, противірусних та протигрибкових реакціях. Надмірна реакція Th1 може призвести до неконтрольованого пошкодження тканин і може продовжити аутоімунні реакції. Відносний надлишок Th1 спостерігається також при гострому запаленні. Th2-цитокіни, як правило, виробляють протизапальну реакцію і можуть протидіяти опосередкованому Th1 мікробіцидному дії. Надмірна кількість реакцій на TH2 пов’язана з алергією та атопією (астма, екзема, алергічний риніт та алергічний кон’юнктивіт). Відносний надлишок Th2 спостерігається також при хронічному запаленні.

Зв’язування та виведення надмірних цитокінів опосередковується a-2-макроглобуліном (альфа-2-макроглобуліном), природним високомолекулярним глікопротеїном плазми. Протеази зв'язуються з a-2-макроглобулінами, створюючи комплекси a-2-макроглобулін-протеази та перетворюючи a-2-макроглобулін з його нативного виду в активний. 1 Системна підтримка ферментів збільшує ендогенні протеази та сприяє активації a-2-макроглобуліну.

Нещодавно активований комплекс а-2-макроглобулін-протеаза тепер має підвищену здатність зв’язувати певні цитокіни, а також інші білки та глікопротеїни. 2 Активація протеази a-2-макроглобуліну також полегшує його зв'язування з білками, пошкодженими окислювальним стресом або нагріванням, та їх елімінацію 3, а також деградацію та кліренс амілоїдного бета-пептиду (А бета), головного компонента старечих бляшок. у хворих на Альцгеймера. 4,5