Клінічне випробування щодо фармакологічної дії Diprospan - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP
Оцінка фармакокінетичних параметрів "Дипроспану"
Оцінка фармакокінетичних параметрів дипроспану в довгостроковій перспективі при системному введенні пацієнтам у звичайній медичній практиці. Прикладний дослідницький проект. Дизайн: відкрито-порівняльне проспективне когортне дослідження. Дві групи суб'єктів: - пацієнти, які отримують дипроспан у стандартній терапії наявного захворювання, або багаторазово, але після введення дипроспану планується не раніше ніж через 28 днів після першого, - контрольна група суб'єктів для вивчення фармакокінетики параметри дипроспану та його метаболітів. Цілі дослідження: оцінити фармакокінетичні параметри Дипроспану в довгостроковій перспективі при системному введенні пацієнтам у звичайній практиці.
