Комбіноване захоплення та гідрування СО2 до метанолу аміноіммобілізацією забезпечує легку переробку

Дослідницький інститут вуглеводнів Локер та хімічний факультет Університету Південної Каліфорнії, Університетський парк, Лос-Анджелес, Каліфорнія, 90089-1661 США

захоплення

Дослідницький інститут вуглеводнів Локер та хімічний факультет Університету Південної Каліфорнії, Університетський парк, Лос-Анджелес, Каліфорнія, 90089-1661 США

Дослідницький інститут вуглеводнів Локер та хімічний факультет Університету Південної Каліфорнії, Університетський парк, Лос-Анджелес, Каліфорнія, 90089-1661 США

Дослідницький інститут вуглеводнів Локер та хімічний факультет Університету Південної Каліфорнії, Університетський парк, Лос-Анджелес, Каліфорнія, 90089-1661 США

Дослідницький інститут вуглеводнів Локер та хімічний факультет Університету Південної Каліфорнії, Університетський парк, Лос-Анджелес, Каліфорнія, 90089-1661 США

Дослідницький інститут вуглеводнів Локер та хімічний факультет Університету Південної Каліфорнії, Університетський парк, Лос-Анджелес, Каліфорнія, 90089-1661 США

Анотація

Аміни іммобілізовували на твердих носіях і використовували для тандемного захоплення CO2 та перетворення їх у CH3OH за допомогою однорідних каталізаторів гідрування. Гідрування відбувалося шляхом утворення проміжних речовин формаміду. Після гідрування іммобілізовані аміни легко фільтрували і збирали для повторного використання. Каталізатор і метанол виділяли з фільтрату. Функції ковалентно приєднаних (до полімерної основи або діоксиду кремнію) амінів демонструють найвищий потенціал переробки майже без вилуговування в умовах реакції гідрування. За допомогою поліетиленіміну, прищепленого на тверду діоксид кремнію, каталізатор та амін були успішно перероблені, а CO2 (чистий або з повітря) ефективно захоплений та перетворений у CH3OH протягом декількох циклів.