Купуйте Баклозан® Баклофен

Клінічна фармакологія

Баклофен - міорелаксант центральної дії; Агоніст рецептора GABAB. Знижуючи збудливість кінцевих частин аферентних чутливих волокон і пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- і полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попереднє напруження м’язових веретен. Баклофен не впливає на передачу імпульсів у нервово-м’язових синапсах. При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичністю скелетних м’язів, він знімає хворобливі спазми та клонічні судоми. Збільшує обсяг рухів у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезітерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія).

язок білками Проникає

Фармакокінетика

Абсорбція висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок з білками - 30%. Проникає через плацентарний бар’єр, він виділяється з грудним молоком. Метаболізується в печінці. Виводиться нирками (переважно в незміненому вигляді).

Показання

Підвищений тонус м’язів при розсіяному склерозі; захворювання спинного мозку інфекційного, дегенеративного та травматичного генезу (наприклад, пухлини сирингомієлії, захворювання моторних нейронів, травми); інсульт; церебральний параліч; менінгіт; черепно-мозкові травми; алкоголізм (афективні розлади).

Склад

діюча речовина - баклофен 25 мг;
Допоміжні речовини - лактоза, картопляний крохмаль, желатин, тальк, магнію стеарат, етилцелюлоза.

Баклофен - міорелаксант центральної дії; Агоніст рецептора GABAB. Знижуючи збудливість кінцевих частин аферентних чутливих волокон і пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- і полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попереднє напруження м’язових веретен. Баклофен не впливає на передачу імпульсів у нервово-м’язових синапсах. При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичністю скелетних м’язів, він знімає хворобливі спазми та клонічні судоми. Збільшує обсяг рухів у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезітерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія). \ r \ n

Фармакокінетика \ r \ n

Абсорбція висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок з білками - 30%. Проникає через плацентарний бар’єр, він виділяється з грудним молоком. Метаболізується в печінці. Виводиться нирками (переважно в незміненому вигляді). \ r \ n \ r \ n