Ліпотропний - огляд тем ScienceDirect

Ліпотропи поєднують вітаміни, рослинні рослини та екстракт печінки тварин для підтримки функції печінки при метаболізмі та виведенні естрогенів.

ліпотропний

Пов’язані терміни:

  • Пептид
  • Адренокортикотропний гормон
  • Метіонін
  • Холін
  • Фітохімічна
  • Фосфоліпіди
  • Бета-ендорфін
  • Інозитол
  • Альфа-меланоцитостимулюючий гормон
  • Поведінка уникнення

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

ХОЛІН

5 ВПЛИВ ІНШИХ ПОЖИВНИХ РОБІТ

Фолієва кислота та кобаламін безпосередньо стосуються синтезу метилу з формату de novo, і це важливе відношення двох вітамінів до холіну обговорювалось у розділі IV, D, 4, c та d.

У 1933 р. Blatherwick et al. повідомляли, що поява жирової печінки у щурів, які годували велику кількість цілої печінки. 329 Цей результат підтвердили Бістон та Вілкінсон, які не змогли продемонструвати ліпотропну дію холіну. 330 Макхенрі та Гевін, використовуючи згадану вище процедуру виснаження, виявили помітне збільшення жиру та холестерину в печінці після годування фракцією печінки 331 та біотином. 321, 322 321,322 Застосовували термін "жирова печінка з біотином", і вважалося, що інозит був ефективнішим за холін у цьому стані. Бест та співавт. На концепцію особливого типу жирової печінки завдяки біотину. 332 та Хендлером. 327 Ці працівники не змогли знайти задовільних доказів незвичного ефекту інозитолу або особливої ​​ролі біотину, крім ефекту, який слід очікувати внаслідок змін у споживанні та вживанні їжі.

На відміну від тіаміну, цікаво, що, як повідомляється, піридоксин необхідний для профілактики жирової печінки. Щури з дефіцитом вітаміну У 6 розвинулася жирова печінка більшою мірою, ніж у контрольних, 338 та некроз кори нирок частіше відзначався як симптом дефіциту холіну. 339 Харчування дієти з високим вмістом казеїну після виснаження жиру та вітамінів групи В призвело до додаткової втрати ваги та розвитку жирової печінки, якщо не було поставлено піридоксину. 340 За словами Енгеля, для нормального функціонування холіну як ліпотропного агента у щурів повинні бути присутніми піридоксин та незамінні жирні кислоти. 323

Відлучені щури, яких годували дієтами з низьким вмістом білка або рибофлавіну або містять йодований казеїн, постійно демонстрували зниження рівня холіноксидази печінки та нирок. 344 Ебісузакі та Вільямс спостерігали паралелізм між флавін-адениндинуклеотидом та рівнем холін-оксидази щурів із дефіцитом рибофлавіну та дійшли висновку, що флавопротеїн є частиною системи дегідрування, яка бере участь у окисленні холіну. 345 Безхолінова дієта пригнічувала фертильність самців щурів та спричиняла розсмоктування ембріонів у вагітних тварин. 346

Нові концепції та парадигми захисного впливу харчових компонентів на рослинній основі у зв'язку зі складністю їжі

4.3 Ферментація, пророщування та замочування та біоактивні сполуки

У нашому дослідженні ліпотропного потенціалу харчових продуктів рослинного походження ферментація включала випічку, кисле бродіння та виробництво алкогольних напоїв (Fardet et al., 2011). Ферментація, як правило, знижує вміст метіоніну, магнію та пантотенової кислоти (медіана змін ≤ -12%) та збільшує вміст бетаїну, холіну та міо-інозитолу (медіана змін ≥ + 24%), не роблячи помітного впливу на ніацин, фолат, або сума вітамінів групи В. На основі сухої маси ферментація збільшила загальний вміст поліфенолу приблизно на 83% за рахунок вивільнення зв’язаних фракцій у вільні фракції.

У попередньому огляді я обговорював вплив замочування, переважання та проростання на потенціал здоров’я харчових продуктів на основі зерна (Fardet, 2015c). Запрошую читача посилатися на нього. Коротко, наукова література чітко показує, що така мінімальна обробка виглядає як одна з найбільш корисних для здоров’я потенціалів рослинних продуктів. Дійсно, було показано, що переважна їжа на рослинній основі збільшує щільність поживних речовин, особливо завдяки вивільненню зв’язаних фракцій мікроелементів та сполук поліфенолу, і це може суттєво погіршити фітинову кислоту, сприяючи подальшій біодоступності мінеральних речовин у людини. Вподобання може також допомогти зберегти продукти довше (Chavan and Kadam, 1989; Dordevic et al., 2010; Katina and Poutanen, 2013; Lioger et al., 2006; Nout, 2009; Poutanen et al., 2009; Singh et al. ., 2015), що робить його недорогим та ефективним засобом мінімальної трансформації продуктів харчування.

МОЛЕКУЛЯРНІ КОРРЕЛЯТИ МІЖ ПИТУАЛЬНИМИ ГОРМОНАМИ І ПОВЕДІНКОЮ

Б Діяльність, подібна до опіатів

Ефекти C-кінцевих фрагментів β-LPH на вимирання та поведінку догляду (розділи II, A та C) отримують із значно меншими кількостями, ніж ті, що необхідні для індукції знеболення. Ефекти на вимирання поведінки уникнення стрибків із полюса були отримані, коли системно вводили кількості менше 1 мкг, тоді як після внутрішньомозково-шлуночкового (icv) введення нанограмм достатньо (De Wied et al., 1978).

Глибоке знеболення було виявлено після ін'єкції icv більших кількостей βE (Bradbury et al., 1976a), і введення icv мікрограмних доз цієї речовини щурам спричинило налоксон-оборотну кататонію (Bloom et al., 1976). За своїм антиноцицептивним ефектом βE виявляється в рази потужнішим, ніж морфін. Повідомлялося про подібні ефекти введення ICV мет-енкефаліну (β-LPH61-65) (Belluzzi et al., 1976), але цей пептид виявляється менш потужним, ніж βE. Ймовірно, це пов’язано з ферментативною деградацією in vivo (Hambrook et al., 1976). Розвиток толерантності до βЕ було подібним до того, що повідомлялося про морфін, і можна було продемонструвати перехресну толерантність між морфіном, βЕ або мет-енкефаліном (Van Ree and De Wied, 1976; Bläsig and Herz, 1976). Морфін і βЕ також мають подібні властивості залежності, оцінені за ознаками відміни, спричиненими налоксоном (Wei and Loh, 1976; Loh et al., 1976).

Не тільки пептиди, пов’язані з β-ЛПГ, мають опіоїдну активність. Нейрофізіологічні дані вказують на те, що АКТГ і β-МСГ протидіють інфікованій морфіном депресії спінальної рефлекторної діяльності in vivo (Zimmerman and Krivoy, 1973). ACTH1–24 також протидіє ефектам морфіну in vitro (Zimmermann and Krivoy, 1974), вказуючи на взаємодію морфіну та пептиду на рівні ЦНС. Крім того, очищені ACTH та ACTH1–24 антагонізували знеболюючий ефект мопрінею (Paroli, 1967; Gispen et al., 1976a). Пептиди ACTH1–24, ACTH1–16, ACTH5–16, ACTH5–14 та [d -Phe 7] ACTH4–10 зменшили знеболюючий ефект морфіну, виміряний тестом на гарячій пластині, на 50% (Gispen et ін., 1976а). ACTH4–10 був менш активним, тоді як ACTH11–16, ACTH11–17 та ACTH11–24 були неактивними. Ці результати дозволяють припустити, що послідовність ACTH4–10 може містити активний сайт; вторинний сайт може надати додаткову спорідненість, не проявляючи внутрішньої активності.