Мефедрон - Психонавт-Вікі

УВАГА: Завжди починайте з менших доз через різницю між вагою тіла, толерантністю, метаболізмом та чутливістю особистості. Див. Розділ відповідального використання.

мефедрон

⇣ усний Дозування Поріг Світло Поширені Сильна Важка Тривалість Разом Початок Пік Зсув Після ефектів
15 мг
50 - 100 мг
100 - 200 мг
200 - 300 мг
300 мг +
4 - 8 годин
15 - 45 хвилин
24 години
30 - 90 хвилин
24 години

⇣ Недутий Дозування Поріг Світло Поширені Сильна Важка Тривалість Разом Початок Пік Зсув Після ефектів
5 мг
15 - 45 мг
45 - 80 мг
80 - 125 мг
125 мг +
3 - 6 годин
15 - 45 хвилин
30 - 60 хвилин
30 - 90 хвилин
24 години

ЗАМОВЛЕННЯ: Інформація про дозування PW збирається у користувачів та ресурсів лише в навчальних цілях. Це не є рекомендацією і має бути перевірено з іншими джерелами на предмет точності.

4-метилметкатінон (також відомий як 4-MMC, M-CAT, дрон, нявкати нявкати, і мефедрон [1]) - нова ентактоген-стимулююча речовина класу катинонів. Мефедрон належить до групи, відомій як заміщені катинони, які є похідними діючої речовини рослини хат (Catha edulluis). Вважається, що це спрацьовує, сприяючи вивільненню нейромедіаторів серотоніну, дофаміну та норадреналіну в мозку. [ потрібне цитування ]

Мефедрон був вперше синтезований в 1929 році, але не став широко відомим, поки не був знову відкритий у 2003 році. У 2007 році, як повідомлялося, він був доступний для продажу в Інтернеті, до 2008 року правоохоронні органи стали знати про це з'єднання, а до 2010 року повідомлялося у більшості Європи, особливо набуваючи поширення у Сполученому Королівстві. [ потрібне цитування ]

Суб'єктивні ефекти включають стимуляцію, придушення тривоги, розлад, посилення емпатії та комунікабельності, розслаблення, підвищення лібідо та ейфорію. Як повідомляється, виробляється суміш класичного стимулюючого та ентактогенного ефектів, що нагадує кокаїн та МДМА. [2] Він поставляється у формі таблеток або порошку, який користувачі можуть ковтати, хропіти, вводити або вводити ректально. Також іноді продається як MDMA ("моллі").

Існує обмежена кількість даних про фармакологічні властивості, метаболізм та токсичність мефедрону, і історія використання людиною мала історію. Попередні дані свідчать про те, що він може мати нейротоксичні та кардіотоксичні властивості. [ потрібне цитування ] Настійно рекомендується застосовувати методи зменшення шкоди при використанні цієї речовини.

Зміст

  • 1 Хімія
  • 2 Фармакологія
  • 3 Суб’єктивні ефекти
    • 3.1 Фізичні ефекти
    • 3.2 Когнітивні ефекти
    • 3.3 Після ефектів
    • 3.4 Звіти про досвід
  • 4 Токсичність та потенціал шкоди
    • 4.1 Потенціал толерантності та звикання
    • 4.2 Небезпечні взаємодії
      • 4.2.1 Ризик розвитку серотонінового синдрому
  • 5 Юридичні питання
  • 6 Див. Також
  • 7 Зовнішні посилання
  • 8 Список літератури

Хімія

Мефедрон, або 4-метилметикатінон, є синтетичною молекулою сімейства катинонів. Катінони за своєю структурою схожі на амфетаміни, вони містять фенетиламінове ядро, що містить фенильне кільце, зв’язане з аміно (NH2) групою через етиловий ланцюг з додатковим метильним заміщенням на Rα. Амфетаміни та катинони - це альфа-метильовані фенетиламіни, катинони містять додаткову карбонільну групу при R1. Мефедрон містить додаткові метильні заміни при RN, подібно до MDMA та метамфетаміну, та R4 його фенільного кільця.

Фармакологія

З огляду на свою хімічну структуру, мефедрон, швидше за все, буде діяти як вивільняючий агент та інгібітор зворотного захоплення нейромедіаторів моноамінів, таких як дофамін, серотонін та норадреналін. [3]

Кілька статей, опублікованих наприкінці 2011 року, досліджували вплив мефедрону на мозок щурів, а також досліджували посилюючий потенціал мефедрону. Дофамін та серотонін збирали за допомогою мікродіалізу та вимірювали збільшення дофаміну та серотоніну. Введення мефедрону спричинило збільшення дофаміну приблизно на 500% та серотоніну приблизно на 950%. Вони досягли пікових концентрацій через 40 хвилин і 20 хвилин і повернулись до вихідних значень через 120 хвилин після ін’єкції.

Аналіз співвідношення дофаміну та серотоніну показав, що мефедрон переважно є вивільнювачем серотоніну із співвідношенням 1,22: 1 (серотонін проти дофаміну). Крім того, були розраховані періоди напіввиведення для зниження дофаміну та серотоніну, і було встановлено, що частота розпаду становить 24,5 хв. І 25,5 хв.

Ці результати показують, що мефедрон викликає значне збільшення як дофаміну, так і серотоніну в поєднанні з швидким кліренсом. Це збільшення нейромедіаторів дає пояснення ейфорійних та стимулюючих суб’єктивних ефектів, викликаних цим досвідом. Швидке зростання та подальше зниження рівня дофаміну може також пояснити деякі звикаючі властивості прояву мефедрону у деяких користувачів. [4] [5]

Суб’єктивні ефекти

Застереження: Ефекти, перераховані нижче, посилаються на Індекс суб’єктивного впливу (SEI), література, заснована на анекдотичних звітах та особистому досвіді співавторів PsychonautWiki. Як результат, до них слід ставитись із здоровим скептицизмом. Варто зазначити, що ці ефекти не обов'язково відбуватимуться послідовно або надійно, хоча більш високі дози, швидше за все, спричинять повний спектр ефектів. Так само, побічні ефекти стають набагато більш імовірними з вищими дозами і можуть включати серйозні травми або смерть.