МікроРНК при діагностиці целіакії MiR Curiosity або Game-Changer SpringerLink

Целіакія (CD), імуно-опосередкована ентеропатія, спричинена споживанням глютену у генетично схильних пацієнтів, є найбільш поширеною у всьому світі ентеропатією [1]. У дорослих діагностика CD базується на позитиві антиендомізіальних антитіл IgA до сироватки крові та/або антитіл до трансглютамінази IgA, підтверджених типовими гістопатологічними ураженнями дванадцятипалої кишки, такими як атрофія ворсин, збільшення інтраепітеліальних лімфоцитів та гіперплазія крипт [1, 2 ]. Єдиним схваленим методом лікування CD є дотримання суворої безглютенової дієти (GFD), хоча в ході клінічних випробувань було досліджено кілька препаратів. На додаток до сироваткових антиендомізіальних IgA та антитіл до трансглютаміназних IgA антитіл [2], кілька біомаркерів, включаючи цитрулін плазми, кишковий білок, що зв’язує жирові кислоти в кишці, та 3-α, що одержує острівці, що відновлюються в сироватці крові, розглядаються для CD діагноз [3,4,5], за умови, що всі мали добру точність лише за наявності супутньої атрофії ворсин тонкої кишки, тобто у хворих на КД, які споживають глютен у раціоні, подібні до згаданих антитіл [3,4, 5].

діагностиці

МікроРНК (miRs) - це одноланцюгові некодуючі РНК

У цьому випуску Захворювання органів травлення та науки, Баскуньян та ін. [10] повідомив про двоцентрове чилійсько-італійське дослідження 30 дорослих хворих на КР, 10 з діагнозом КР та 20 на ГФД принаймні 1 рік. У цьому дослідженні [10] автори оцінювали прозапальний miR-146a, miR-155, miR-21 та miR-125b в мононуклеарних клітинах периферичної крові (PBMC), моноцитах, слизовій оболонці кишечника та плазмі цих пацієнтів. Рівні miR-146a, miR-155 та miR-21 у PBMC, miR-155 у моноцитах та miR-155, miR-21 та miR-125b у плазмі були підвищені як у нелікованих, так і у пацієнтів із CD. Експозиція гліадину in vitro помітно регулювала експресію miR-155 у CD PBMCs та моноцитах, тоді як miR-155 та miR-21 були збільшені в моноцитах CD, стимульованих in vitro як гліадином, так і інтерфероном-γ, порівняно з вихідними рівнями. Експресія miR у слизовій оболонці кишечника не змінювалась серед усіх груп. Експресія MiR-146a та miR-155 показала високу чутливість та специфічність для CD, незалежно від поточного дієтичного лікування.

30% загальної сукупності. Оскільки HLA-DQ2/DQ8/DQ7 є основними локусами генетичної сприйнятливості в CD, бажано мати гаплотипи HLA-DQ2, HLA-DQ8 та HLA-DQ7 у