Мілія викликає; Новини-Медичні
Мілія - стан, що характеризується невеликими доброякісними епітеліальними кістами в поверхневій дермі, складеною ороговілим матеріалом. Зазвичай вони мають розмір від 1 мм до 4 мм і мають куполоподібний і білуватий вигляд. Існує думка, що міліуми виникають внаслідок закупорки проток пілоїдних або еккринових потових залоз. Вони можуть виглядати як основний стан або бути вторинними внаслідок травм шкіри, шкірних запалень, шкірних захворювань або деяких ліків.
Первинна Мілія
Первинні міліуми досить часто зустрічаються у новонароджених, їх спостерігають над обличчям, а також над тулубом та кінцівками. Коли вони виникають у дітей, слізні клітини первинного типу виникають здебільшого в області маляри та повік.
Вторинна Міля
Вторинні міліуми зазвичай виникають після епізоду травми і можуть бути виявлені де завгодно. Опіки шкіри, утворення пухирів на шкірі, косметичні засоби, такі як дермабразія, або місцеве застосування глюкокортикоїдів або 5-фторурацилу, а також променева терапія можуть бути попередниками вторинних слів. Деякі особи також мають генетичну схильність до мілі.
Мілія ан Плак
Milia en bleque (MEP) - це одна з форм первинних кліщів, при якій еритематозний наліт виглядає покритим безліччю крихітних міліарних кіст. Це, як правило, первинне явище, оскільки воно розвивається із здорової шкіри. Вважається, що він виникає з ворсинчатого волосяного фолікула і в основному спостерігається у жінок середнього віку, особливо над головою та шиєю. Область навколо вух є улюбленим місцем, але часто зачіпається периорбітальна область, а також перенісся і стовбур. MEP може також виникати при дискоїдному червоному вовчаку, плоскому лишаї, травмі, псевдоксантомі еластикум та таких ліках, як циклоспорин, а також після трансплантації нирок.
Множинні еруптивні мілі
Множинні еруптивні міліуми (МЕМ) - ще один рідкісний варіант, коли ураження виникають швидко, над обличчям або тулубом. У деяких випадках це пов’язано з іншими шкірними синдромами, такими як множинний трихоепітеліальний синдром. Інший дослідник поділив діючі випадки на:
- Спонтанне MEM
- Сімейні з аутосомно-домінантним успадкуванням
- Як компонент інших генетичних захворювань шкіри, таких як синдром Базекса, орофакодигітальний синдром I або синдром Гарднера