Незвичайна регресія симптомів Картагенера; s Syndrome Archivos de Bronconeumología

Archivos de Bronconeumologia це науковий журнал, який переважно публікує перспективні оригінальні наукові статті, зміст яких базується на результатах, що стосуються кількох аспектів респіраторних захворювань, таких як епідеміологія, патофізіологія, клініки, хірургія та основні дослідження. Інші типи статей, такі як огляди, редакційні статті, кілька спеціальних статей, що цікавлять суспільство та редакційну колегію, наукові листи, листи до редактора та клінічні зображення, також публікуються в Журналі. Це щомісячний журнал, який видає загалом 12 номерів та кілька додатків, які містять статті, що належать до різних розділів.

Усі рукописи, що надійшли до Журналу, оцінюються Редакторами та надсилаються на експертну рецензію під час обробки Редактором та/або заступником редактора від команди. Журнал виходить щомісяця як іспанською, так і англійською мовами. Тому подання рукописів, написаних іспанською чи англійською мовами, вітається. Перекладачі, що працюють у Журналі, відповідають за відповідні переклади.

Рукописи надсилатимуться в електронному вигляді за допомогою веб-сайту: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, посилання до якого також доступне через головну веб-сторінку Archivos de Bronconeumologia.

Доступ до будь-якої опублікованої статті будь-якою мовою можливий через веб-сторінку журналу, а також із PubMed, Science Direct, та інших міжнародних баз даних. Крім того, Журнал також присутній у Twitter та Facebook. Журнал висловлює голос Іспанського респіраторного товариства пульмонології та торакальної хірургії (SEPAR), а також інших наукових товариств, таких як Латиноамериканське грудне товариство (ALAT) та Іберійсько-американська асоціація торакальної хірургії (AICT).

Авторам також пропонується подавати свої статті під супровідним заголовком журналу, Відкрити Респіраторний архів.

Індексується у:

Поточний зміст/Клінічна медицина, JCR SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS

Слідуй за нами:

Фактор впливу вимірює середню кількість цитат, отриманих у певному році статтями, опублікованими в журналі протягом двох років, що відступали.

CiteScore вимірює середні цитати, отримані за опублікований документ. Читати далі

SRJ - це престижна метрика, заснована на ідеї, що не всі цитати однакові. SJR використовує подібний алгоритм, як рейтинг сторінки Google; він забезпечує кількісний та якісний показник впливу журналу.

SNIP вимірює вплив контекстного цитування шляхом оцінки цитат на основі загальної кількості цитат у тематичному полі.

  • Анотація
  • Ключові слова
  • Резюме
  • Палава клава
  • Вступ
  • Анотація
  • Ключові слова
  • Резюме
  • Палава клава
  • Вступ
  • Звіт про справу
  • Обговорення
  • Бібліографія

незвичайна

Синдром Картагенера - рідкісне аутосомно-рецесивне генетичне захворювання з прогресуючим ураженням дихальної системи та ситусом. Хоча ведення пацієнтів із синдромом Картагенера залишається невизначеним, а докази обмежені, важливо стежити за цими пацієнтами за допомогою адекватної та спільної системи догляду. У цьому звіті представлений клінічний випадок синдрому Картагенера у 25-річної жінки. Комп’ютерна томографія показала декстрокардію та бронхоектатичну хворобу. Рентгенографія та ультразвукове дослідження черевної порожнини підтвердили situs inversus totalis. Через 7 років були досягнуті хороші результати лікування: функція легенів покращилася, а рентгенологічні дані не показали змін. У цій справі розглядається складний взаємозв’язок між генетичними варіаціями та правильним неспецифічним лікуванням синдрому Картагенера.

Ель-синдром Картагенера є узагальненою генетикою покоління вільних випадків, коли формується автоматична рецепція, з урахуванням прогресивної системи респіраторії та інверсу. Aunque el tratamiento de los pacientes con el síndrome sigue siendo poco claro y las pruebas disponibles son limitadas, es importante su seguimiento con una asistencia adecuada y compatida. У цій презентації ви знайдете інформацію про клініку дель-синдрому за останні 25 років. La tomografía computarizada demostró dextrocardia y bronquiectasias. La radiografía simple y la ecografía abdominal potvrmaron un situs inversus total. Згідно з 7-ми роками, ми отримуємо задовільні результати отримання змін: функція легеневого мейора та дослідження радіологічного дослідження, відсутність демостраронних камбіонів. У статті представлено статтю, що описує завершену взаємозв'язок між початком варіації генетики та нетранміноватості, неспецифічного апропіадо синдрому.

Синдром Картагенера - це рецесивна аутосомна хвороба, яка, в основному, впливає на рух циліарних судин. 1 Синдром є частиною більшої групи захворювань, які називаються первинною циліарною дискінезією (PCD). Незважаючи на те, що хвороба успадковується рецесивно-аутосомно, і були визнані деякі специфічні генетичні дефекти, синдром чітко виявляє значну генетичну неоднорідність. 2 Частота процесу становить 1–2/30000 народжень. 3 Манес Картагенер, пульмонолог в Цюріху, вперше описав тріаду гаймориту, бронхоектатичної хвороби та ситуса інверсуса в 1933 р. 4 Цікаво відзначити, що прізвище доктора Картагенера - Сефарді (іспанський єврей) і походить від назви Іспанське місто Картахена, яке водночас походить від назви фінікійського міста Карфаген. 4