Позов про рак Belviq - Адвокат Belviq - Адвокат Belviq

Чи приймали ви препарат для схуднення Belviq (лоркасерин)?

Чи діагностували у вас рак?

Будь ласка, зв’яжіться з нашими адвокатами, щоб обговорити позов Belviq проти виробника дієтичного препарату.

Без попередніх витрат. Без комісії, якщо ми не виграємо вашу справу.

Зателефонуйте 833-791-7999, щоб поговорити з адвокатом.

Що таке Belviq? Як працює Belviq?

Belviq (Lorcaserin) - це препарат для схуднення та дієтичні таблетки, затверджений FDA в 2012 році, і був випущений в США в червні 2013 року. Eisai є виробником Belviq і Belviq XR (варіанти пролонгованого випуску таблеток для схуднення). Лікарі призначили Belviq (Lorcaserin) як препарат для схуднення для дорослих, які страждають ожирінням або надмірною вагою і не можуть схуднути лише за допомогою дієти та фізичних вправ.

Дієтичний препарат Belviq рекомендується застосовувати при низькокалорійній дієті та підвищених фізичних навантаженнях. Дієтичний препарат лоркасерин допомагає людям схуднути, збільшуючи відчуття ситості людини, щоб вона їла менше їжі.

Нормальним ІМТ вважається від 18,5 до 24,9 кг/м2. Лікарі призначали таблетки для схуднення людям із таким ІМТ:

  • 30 кг/м2 або більше (вважається ожирінням)
  • 27 кг/м2 або більше (вважається надмірною вагою), коли пацієнт також має інші захворювання, пов'язані з вагою, такі як високий кров'яний тиск, високий рівень холестерину або діабет 2 типу

Побічні ефекти Belviq - ризик раку

Клінічне дослідження, в якому взяли участь 12 000 людей, що використовували дієтичні таблетки Belviq, показало підвищений ризик розвитку раку, включаючи:

  • Рак підшлункової залози
  • Колоректальний рак
  • Рак легенів
  • Інші види раку

belviq

FDA вилучає Belviq з ринку США

14 січня 2020 року FDA опублікувала публічне попередження про клінічне випробування з Belviq та Belviq XR (лоркасерин). У 5-річному дослідженні пацієнти продемонстрували можливе збільшення ризику раку у тих, хто приймав препарат для схуднення. FDA заявила, що буде продовжувати оцінювати результати та повідомлятиме остаточний висновок, коли завершить перегляд. 13 лютого 2020 року FDA попросила Eisai, виробника Belviq і Belviq XR (лоркасерин), добровільно вивести дієтичну таблетку з американського ринку, оскільки клінічні випробування показали підвищений ризик раку. Коли FDA спочатку затвердила лоркасерин у 2012 році, Eisai вимагала проведення клінічного випробування для оцінки ризику серцево-судинних проблем. Замість того, щоб показати серцево-судинні проблеми, клінічне випробування показало підвищений ризик різних видів раку, включаючи підшлункову, колоректальну та легені. Результати показали, що у більшої кількості пацієнтів, які приймали лоркасерин або Белвік, діагностовано рак, ніж у тих, хто отримував плацебо. Приріст частоти становив ще один додатковий діагноз раку на 470 пацієнтів. У дослідженні відзначається, що збільшення раку за допомогою Belviq сталося після того, як пацієнти вживали дієтичні таблетки більше року.

FDA сказав: "Ми вживаємо цих заходів, оскільки ми вважаємо, що ризики лоркасерину перевищують його переваги на основі нашого завершеного огляду результатів рандомізованого клінічного дослідження, що оцінює безпеку".

FDA сказала лікарям припинити призначати препарат для схуднення, зв’язатися зі своїми пацієнтами та сказати припинити його прийом. FDA запропонувала інструкції щодо безпечної утилізації препарату.