Публікації - професор Шарлотта Беван

Медичний факультет, кафедра хірургії та раку

шарлотта

Професор біології раку

Зв'язок

Помічник

Пані Сюзі Форд +44 (0) 20 7594 2135

Розташування

139 Будівля ICTEM Hammersmith Campus

Резюме

Публікації

Знайдено 80 результатів

Jarvis S, Gethings LA, Samanta L, Pedroni SMA, Withers DJ, Gray N, Plumb RS, Winston RML, Williamson C, Bevan CL et al., 2020 р. Дієта з високим вмістом жиру викликає чіткі порушення в протеїді яєчок, Міжнародний журнал ожиріння, Том: 44, сторінки: 1958-1969, ISSN: 0307-0565

Eringyte I, Zamarbide Losada JN, Powell SM, Bevan CL, Fletcher CE et al., 2020, Координована регуляція AR та мікроРНК при раку передміхурової залози, Asian Journal of Urology, Vol: 7, Pages: 233-250, ISSN: 2214-3882

Рецептор андрогену (AR) залишається ключовим фактором прогресування раку передміхурової залози (РПЖ), навіть у запущеній стійкій до кастрації стадії, де андрогени яєчок відсутні. Тому надзвичайно важливо розуміти молекулярні механізми, що регулюють його активність та регуляцію під час пухлини простати. МікроРНК (miRs) - це невеликі ∼22 nt некодуючі РНК, які регулюють ген-мішень, часто через асоціацію з 3 'неперекладеними областями (3'UTR) транскриптів. Вони демонструють порушення регуляції під час прогресування раку, можуть функціонувати як онкогени або супресори пухлини, і все частіше їх визнають мішенями або регуляторами гормональної дії. Таким чином, розуміння факторів, які модулюють синтез miRs, є важливим. З'являється все більше доказів про складну та динамічну двонаправлену перехресну розмову між багатоступеневим каскадом біоРезультату МіР та віссю передачі AR в РПЖ. Цей огляд підсумовує багатство механізмів, за допомогою яких miR регулюються AR, і навпаки, як miRs впливають на транскрипційну активність AR, включаючи активність варіантів сплайсингу AR. Крім того, ми оцінюємо наслідки зближення цих шляхів на клінічному застосуванні miRs як біомаркерів PCa та терапевтичних цілей.

Коннор М.Дж., Шах Т.Т., Хоран Г., Беван К.Л., Вінклер М., Ахмед Х.У. та ін., 2020, Циторедуктивні стратегії лікування метастатичного раку простати de novo, ОГЛЯД ПРИРОДИ КЛІНІЧНА ОНЛОГІЯ, том 17, сторінки: 168-182 1759-4774

  • Авторське веб-посилання
  • Цитувати
  • Цитати: 2

Kalofonou F, Sita-Lumsden A, Leach D, Fletcher C, Waxman J, Bevan CL et al., 2020, MiR-27a-3p: AR-модулююча мікроРНК з виразною роллю в прогресуванні та терапії раку передміхурової залози, Симпозіум раку сечостатевої системи Американського товариства клінічної онкології (ASCO), Видавництво: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, ISSN: 0732-183X

Jarvis S, Williamson C, Bevan C, 2019, рецептори печінки X та чоловіча (не) фертильність, Міжнародний журнал молекулярних наук, том 20, ISSN: 1422-0067

Рецептори печінки X (LXR) - це лігандзалежні фактори транскрипції, які діють як «датчики холестерину» для регулювання ліпідного гомеостазу в клітинах. Дві ізоформи, LXRα (NR1H3) і LXRβ (NR1H2), мають різну експресію, причому перша експресується переважно в метаболічно активних тканинах, а друга - більш повсюдно. Обидва активуються окисленими метаболітами холестерину, оксистеролами, що продукуються ендогенно. LXR відіграють важливу роль у метаболізмі ліпідів та запаленні, а також ряд нових ролей. Вони беруть участь у регулюванні ліпідного балансу в нормальній репродуктивній функції чоловіків і можуть забезпечувати зв'язок між чоловічим безпліддям та розладами ліпідів та/або ожирінням. Дослідження на моделях Lxr з нокаутом наводить вагомі докази цього. Нещодавно опубліковані дані вказують на чітке та перекриття ролі ізоформ LXR у яєчку та останні свідчення про роль LXR у фертильності чоловіків. Цей огляд узагальнює поточну літературу та досліджує ймовірний зв’язок між LXR, метаболізмом ліпідів та фертильністю чоловіків як частину спеціального випуску про рецептори печінки X у Міжнародному журналі молекулярних наук.

Hindley JW, Zheleva DG, Elani Y, Charalambous K, Barter LMC, Booth PJ, Bevan CL, Law RV, Ces O et al., 2019, Побудова синтетичного механочутливого сигнального шляху в штучних клітинах з компартменталізацією, Праці Національної академії наук, Том: 116, сторінки: 16711-16716, ISSN: 0027-8424

На сьогоднішній день відновлення одного з основних методів клітинної комунікації, сигнального шляху, не було розглянуто при побудові штучних клітин (АК) знизу вгору. Такі розробки необхідні для підвищення функціональності та біомімічності АС, прискорення їх трансляції та застосування в біотехнології. Тут ми повідомляємо про побудову синтетичного сигнального шляху de novo у мікромасштабних гніздових везикулах. Моделі клітин везикул реагують на зовнішні сигнали кальцію шляхом активації внутрішньоклітинної взаємодії між фосфоліпазою А2 та механочутливим каналом, що знаходиться у внутрішніх мембранах, викликаючи змішування вмісту між компартментами та контроль флуоресценції клітин. Отже, показано, що підходи до побудови змінного струму на основі емульсії ідеально підходять для швидкого проектування та випробування нових сигнальних мереж і можуть легко включати синтетичні молекули, важкі для впровадження в біологічні клітини. Ця робота являє собою основу для проектування багатокамерних дизайнерських шляхів, які можуть бути використані для управління подальшими подіями всередині штучної комірки, що призводить до складання мікромашин, здатних відчувати і реагувати на зміни в їх місцевому середовищі.

Fletcher C, Sulpice E, Combe S, Shibakawa A, Leach D, Hamilton MP, Chrysostomou SL, Sharp A, Welti J, Yuan W, Dart D, Knight E, Ning J, Francis JC, Kounatidou EE, Gaughan L, Swain A, Lupold SE, De Bono JS, McGuire SE, Gidrol X, Bevan C et al., 2019, МікроРНК, що модулюють рецептори андрогенів, забезпечують розуміння стійкості до терапії та терапевтичних цілей при запущеному раку передміхурової залози, Онкоген, том: 38, сторінки: 5700- 5724, ISSN: 0950-9232

Kalofonou F, Leach D, Hamilton M, Mcguire SE, Fletcher C, Waxman J, Bevan CL et al., 2019, MiR-1271-5p: AR-модулююча мікроРНК з виразною роллю в прогресуванні раку простати через SND1 і MORF4L1 взаємодії., Щорічна зустріч Американського товариства клінічної онкології (ASCO), Видавництво: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, ISSN: 0732-183X

Wang C, Datoo T, Zhao H, Wu L, Date A, Jiang C, Sanders RD, Wang G, Bevan C, Ma D et al., 2018, Midazolam and Dexmedetomidine Affect Neuroglioma and Carcinoma Leigh Biology Cell In vitro and In Vivo, АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ, том: 129, сторінки: 1000-1014, ISSN: 0003-3022