Розуміння взаємодії між структурою їжі, ферментацією бактерій та відчуттям апетиту A

Айгул Дагбасі, Клер Бірн, Іван Контрерас, Кевін Мерфі, Гері Фрост, Розуміння взаємодії між структурою їжі, ферментацією бактерій та відчуттям апетиту: рандомізоване кросовер-дослідження на людях, Поточні досягнення в галузі харчування, том 4, Додаток до випуску_2, червень 2020, сторінка 619, https://doi.org/10.1093/cdn/nzaa049_012

структурою

Анотація

Складні харчові структури можуть діяти як бар’єри для травних ферментів та зменшувати біодоступність поживних речовин. Поживні речовини, які уникають травлення у верхній частині кишечника (головним чином клітковини), стають доступними для бактеріального бродіння в дистальній частині кишечника і утворюють коротколанцюгові жирні кислоти (SCFA), які стимулюють вивільнення пригнічуючих апетит гормонів глюкагону, як пептид 1 (GLP-1) та пептид YY (PYY). Переробка може змінити структуру їжі, приводячи до більш засвоюваних продуктів, але зменшуючи поживні речовини, що надходять у дистальну кишку, бродіння та придушення апетиту. Це дослідження мало на меті дослідити вплив харчових структур на рівень вуглеводів, що досягають дистального відділу клубової кишки, та його подальший вплив на вироблення SCFA та вивільнення гормону апетиту.

Здорові добровольці (n = 10, 18–65 років) відвідували три окремі 4-денні стаціонарні візити. Назоентеричну трубку ввели в їх дистальну клубову кишку. Під час кожного візиту учасники мали одне з трьох дієтичних втручань: дієта з низьким вмістом клітковини, оброблена дієта (НЖ); Дієта з високим вмістом клітковини, необроблена дієта (СН); те саме, що і ВЧ, але внутрішньо оброблена (ВП). На 4 день зразки клубової кишки, крові та дихання (ВГ) відбирали на початковому рівні та щогодини після прийому їжі протягом 8 годин. Зразки крові аналізували на наявність гормонів апетиту та SCFA за допомогою радіоімунологічного аналізу та GC-MS. Зразки клубової кістки аналізували на метаболічне профілювання за допомогою 1 H-ЯМР-спектроскопії, дискримінантного аналізу часткових найменших квадратів з перехресною валідацією Монте-Карло та дизайном повторних вимірювань.