Спадкові фактори ризику геморагічних ускладнень у I триместрі вагітності OMICS

Кузнєцова Н.Б. 2,3, Донников А.Е. 1 , Буштирьова І.О. 1,2,3 та Барінова В.В. 2,3 *

ризику

1 Дослідницький центр акушерства, гінекології та перинатології Міністерства охорони здоров'я Росії, Росія

2 Ростовський державний медичний університет, Міністерство охорони здоров'я Росії, Росія

3 Державний бюджет Державного бюджету Ростовської області Перинатальний центр, Росія

* Автор-кореспондент: Барінова В.В.
Ростовський державний медичний університет
Міністерство охорони здоров'я Росії, Росія
Тел .: 79289095568
Електронна пошта: [електронна пошта захищена]

Дата отримання: 26 травня 2017 р .; Дата прийняття: 29 травня 2017 р .; Дата публікації: 31 травня 2017 р

Цитування: Донников А. Є., Кузнєцова Н. Б., Буштирєва І. О., Барінова В. В. (2017) Спадкові фактори ризику геморагічних ускладнень у I триместрі вагітності. J Preg Child Health 4: 328. doi: 10.4172/2376-127X.1000328

Відвідайте для отримання додаткових статей за адресою Журнал вагітності та здоров'я дітей

Анотація

Ключові слова

Ретрохоріальна гематома; Поліморфізм генів; Гени циклу фолатів; Гени системи гемостазу

Вступ

Ретрохоріальна гематома (RCH) - це крововилив внаслідок відшарування хоріона, що оточує зародок, від ендометрія [1]. RCH - одне з найбільш частих ускладнень першого триместру вагітності [2].

Проведені дослідження та мета-аналізи показали, що вагітні жінки з RCH мають вищий ризик спонтанного аборту. Більше того, у разі пролонгації вагітності у пацієнтів з RCH підвищується ризик ускладнень у матері та новонароджених: обмеження росту плода, мертвонародження, передчасне розривання оболонок, передчасне відшарування плаценти, передчасні пологи, дистрес плода, аспірація меконію [3-7 ].

Сучасний підхід до профілактики та лікування вищезазначених гестаційних ускладнень є симптоматичним лікуванням через недостатнє знання патогенезу RCH. Однак нові напрями медичної генетики, зокрема - геноміки, яка швидко розвивається і займається дослідженнями структури геному, ідентифікацією генів, дослідженнями мутацій та поліморфізмів, відкривають можливості для первинної, безсимптомної діагностики спадкової схильності до захворювання та, отже, для його ранньої профілактики [8].