Афобазол (фабомотизол) Купуйте через Інтернет
Термін придатності: 09/2022
Фармакологічний ефект: анксіолітичний
Діюча речовина: фабомотизол
Afobazol® - селективний небензодіазепіновий анксіолітик. Впливаючи на σ1-рецептори в нервових клітинах мозку, GABA Afobazol® стабілізує/бензодіазепінові рецептори та відновлює їх чутливість до інгібування ендогенними медіаторами. Afobazol® також збільшує біоенергетичний потенціал нервових клітин і захищає їх від пошкодження (забезпечуючи нейропротекцію).
Препарати продаються переважно у формі комбінації анксіолітичного (проти тривоги) та легкого стимулюючого (активізуючого) ефекту. Afobazol® зменшує або усуває тривожність (занепокоєння, передчуття, страх, дратівливість), напруженість (боязливість, плаксивість, тривожність, нездатність розслабитися, безсоння, страх), тривожність, соматичні симптоми (м'язові, сенсорні, серцево-судинні, дихальні, шлунково-кишкові -кішечні симптоми ), вегетативні розлади (сухість у роті, пітливість, запаморочення), когнітивні розлади (труднощі з концентрацією уваги, порушення пам’яті). Особливо показано застосування препарату у пацієнтів з переважно астенічними рисами особистості, як тривожна підозрілість, невпевненість, підвищена вразливість та емоційна лабільність, схильність до емоційних та стресових реакцій.
Дія препарату розвиває 5-7 днів лікування. Максимальний ефект досягається до кінця 4-го тижня лікування і зберігається після закінчення лікування в середньому 2,1 тижня. Afobazol® викликає м’язову слабкість, сонливість і не має негативного впливу на концентрацію уваги та пам’ять. Якщо при його застосуванні не формується наркотична залежність і симптоми абстиненції не розвиваються.
Після перорального прийому Afobazol® добре та швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Cmax у плазмі - (0,13 ± 0,073) г/мл; Tmax - (0,85 ± 0,13) год.
Afobazol® інтенсивно розподіляється добре васкуляризованими органами, оскільки характеризується швидким перенесенням з центрального басейну (плазми крові) в периферійні (сильно васкуляризовані органи та тканини).
Afobazol®, що зазнає впливу першого проходження через печінку, основними напрямками метаболізму є гідроксилювання ароматичного кільця циклу бензимідазолу та окислення морфоліновим фрагментом.
T1/2 препарату Afobazol® проковтування (0,82 ± 0,54) год. Короткий T1/2 внаслідок інтенсивної біотрансформації препарату та швидкого розподілу плазми з крові в органи та тканини. Препарат виводиться головним чином у вигляді метаболітів, а деякі у незміненому вигляді з сечею та калом.