Безкоштовна повнотекстова модифікація полісульфонових ультрафільтраційних мембран шляхом додавання

Хімічні формули полімерного флокулянта на основі акриламіду та акрилату натрію (PASA).

полісульфонових

Схематичне зображення утворення полісульфонових (ПСФ) плоских листкових мембран за допомогою NIPS з використанням водного розчину PASA в якості коагуляційної ванни: (1) —ліття розчину ПСФ на скляну пластину за допомогою лікарського полотна; (2) - занурення литої полімерної плівки у коагуляційну ванну, мембранна структура формується за рахунок обміну розчинником-нерозчинником (ПЕГ і ДМА дифундують з полімерної плівки, а водний розчин ПАСА дифундує в полімерну плівку); (3) - Отримано мембрану PSF з іммобілізованими макромолекулами PASA.

Залежність динамічної в'язкості водних розчинів PASA при різних концентраціях (у мас.%: 1—0; 2—0,05; 3—0,1; 4—0,2; 5—0,3; 6—0,5) від температури (а) та кореляції часу утворення мембрани при T = 25 × × ° C з в'язкістю розчинів PASA (b).

Спектр FTIR (а) та фрагмент спектра (b) шкіри мембрани PSF (2–5) та нижнього (6, 7) шару; Концентрація PASA в коагулянті, мас.%: 1—0, T = 60 ° C (A60); 2—0,2, Т = 60 ° С (А-0,2-60); 3—0,2, Т = 25 ° С (В-0,2-25); 4—0,3, Т = 60 ° С (А-0,3-60); 5—0,3, Т = 25 ° С (А-0,3-25); 6—0,2, Т = 60 ° С, нижній шар (А-0,2-60); 7—0,2, Т = 25 ° С (А-0,2-25), нижній шар; 8 — порошок PASA.

SEM мікрофотографії поперечного перерізу мембрани, збільшений фрагмент поперечного перерізу, шкірного шару та поверхні шкірного шару, коагуляційна ванна, T = 25 ° C, концентрація PASA в коагулянті, мас.%: (A) 0; (b) 0,1; (c) 0,3.