Безкоштовні повнотекстові клітинові друковані провідні наноцелюлозні ліси для диференціації людини

(а) Робочий процес техніки біодруку FRESH. (b) Подібний мозок, отриманий за допомогою біоінка на основі целюлози, надрукованого Inkredible+.

безкоштовні

(а) Фото не висушених лісів порівняно з ліофілізованими та сушеними на повітрі зразками. (b) Аналіз вимірювань X, Y та площі за допомогою програмного забезпечення ImageJ. Значення складають% невисушеного зразка.

Клітини, прикріплені до помосту NFC1 (а), тоді як вони, здається, не прикріплюються до негативно зарядженого помосту NFC8 (б). Ядра клітин фарбували в синій колір, використовуючи NucBlue. Шкала шкали: 100 мкм.

(а) Клітини, культивовані на чистому платформі NFC за наявності факторів диференціації, почали диференціюватися через 10 днів, але, схоже, вони не генерують нейронну мережу. Шкала шкали: 5 мкм. (b) Клітини, вирощені на чистому платформі NFC без факторів диференціації, не диференціювали. Шкала шкали: 5 мкм. (c) Клітини, культивовані на NFC/10% УНТ з факторами диференціації, сильно диференціювались і утворювали дуже складну нейронну мережу з багатьма зв'язками між нейронами. Шкала шкали: 20 мкм. (г) Клітини, культивовані на НФЦ/10% УНТ без факторів диференціації, диференціювали і створювали невелику нейронну мережу. Шкала шкали: 20 мкм. (д) Приклад синапсу, виявленого у зразку клітин, культивованих у провідному ешафоті без факторів диференціації. Шкала шкали: 1 мкм.