Безкоштовний повнотекстовий порин із молекулярних бактерій Marinomonas primoryensis KMM 3633T Ізоляція,

Очищення та денатурація температури порину M. primoryensis KMM 3633 T (MpOmp): (A): Фракція оболонки неочищеної клітини (неочищена мембрана) M. primoryensis KMM 3633 T (2, 3); маркерні білки (1). Зразок 3 нагрівають при 99 ° С. (B): MpOmp, виділений з неочищеної мембранної фракції M. primoryensis KMM 3633 T після обробки 1% саркозилом (1, 2); MpOmp, виділений із комбінованої фракції білка ОМ, отриманої в результаті триразової екстракції 0,5% POE оболонки Т-клітин M. primoryensis KMM 3633 та гель-проникаючої хроматографії на Sephacryl S-300 (3, 4); маркерні білки (5). Зразки 2 і 3 нагрівають при 99 ° С. (C): MpOmp, виділений екстракцією саркозилу (1–5); зразки 2, 3, 4 та 5 нагрівали при 30, 40, 50 та 99 ° C відповідно; MpOmp, виділений з екстракцією POE (6–10); зразки 7, 8, 9 та 10 нагрівали при 30, 40, 50 та 99 ° C відповідно; маркерні білки (11).

Сліди струму, зафіксовані після додавання M. primoryensis KMM 3633 T порину до двошарової ліпідної мембрани (BLM) у присутності 1,0 M (A) та 0,2 M (B) NaCl; вольт-амперна характеристика каналу MpOmp (C); залежність струму через канал MpOmp від концентрації NaCl (D).

Спектри CD у пептидних областях (A, C, E) та властиві спектри флуоресценції при еклесі 280 нм (B, D, F) порину M. primoryensis (MpOmp) у буфері Tris-HCl (A, B) та у присутності POE (C, D) та SDS (E, F). Зразки білка MpOmp (1,0 мкМ та 6,0 мкМ для пептидного та ароматичного регіонів відповідно) розчиняли в 10 мМ трис-HCl-буфері, рН 7,5, що містить 0,5% POE (1) або 0,25% SDS (2). Зразки 2, 3, 4 та 5 нагрівали при 30, 40, 50 та 80 ° C відповідно (C, D, E, F).

Анотація