Безкоштовний повнотекстовий вплив аргініну на IJMS на шапероноподібну активність HspB6 та мономерних 14-3-3ζ

Вплив HspB6 на кінетику агрегації UV-Ph b (0,25 мг/мл) у відсутність (A, C) та у присутності 0,1 M Arg (B, D) при 37 ° C. (A, B) Залежності інтенсивності розсіювання світла (I - I 0) від часу. Концентрації HspB6 показані на панелях (A, B). (C, D) Залежності гідродинамічного радіуса R h, 2 білкових агрегатів від часу, отриманого при таких концентраціях HspB6: (1) 0, (2) 0,025, (3) 0,1, (4) 0,3 і (5 ) 1 мг/мл.

безкоштовний

Вплив HspB6 на кінетичні параметри агрегації UV-Ph b (0,25 мг/мл) за відсутності та у присутності 0,1 M Arg при 37 ° C. (A) Залежності відносної початкової швидкості агрегації UV-Ph b для стадії зростання агрегату, v 0/v 0 (0) та (B) відносного значення тривалості стадії зародження, t */t * 0, про співвідношення молярних концентрацій HspB6 та UV-Ph b. Бали - це експериментальні дані. Суцільні лінії на панелі A обчислюються з рівняння (2). Криві 1 та 2 на панелях (A, B) отримують за відсутності та за наявності 0,1 М Arg відповідно.

Вплив 14-3-3 мкм на кінетику агрегації UV-Ph b (0,25 мг/мл) у відсутність (A, C) та в присутності 0,1 M Arg (B, D) при 37 ° C. (A, B) Залежності інтенсивності розсіювання світла (I - I 0) від часу. Концентрації 14-3-3ζm наведені на панелях (A, B). (C, D) Залежності гідродинамічного радіуса R h, 2 білкових агрегатів від часу, отриманого при таких концентраціях 14-3-3ζm: у панелі (C) (1) 0, (2) 0,05, (3) 0,3, (4) 0,7 та (5) 0,9 мг/мл; на панелі (D) (1) 0, (2) 0,05, (3) 0,3, (4) 0,4 і (5) 0,7 мг/мл.

Вплив 14-3-3 мкм на кінетичні параметри агрегації УФ-Ph b (0,25 мг/мл) у відсутність та в присутності 0,1 М Arg при 37 ° С. (A) Залежності відносної початкової швидкості агрегації UV-Ph b на стадії зростання агрегату, v 0/v 0 (0) та (B) відносного значення тривалості стадії зародження, t */t * 0, на співвідношенні молярних концентрацій 14-3-3ζm та UV-Ph b. Бали - це експериментальні дані. Суцільні лінії на панелі (A) обчислюються з рівняння (2). Криві 1 та 2 на панелях (A, B) отримують за відсутності та за наявності 0,1 М Arg відповідно.

Вплив Arg на флуоресценцію триптофану HspB6. (А) Спектри флуоресценції триптофану HspB6 (0,32 мг/мл) в 0,03 М гепес-буфері, що містить 0,5 мМ дитиотреїтолу (DTT), та у присутності зростаючих концентрацій Arg від 0 до 0,09 М. Спектри отримували при 25 ° C, довжина хвилі збудження 292 нм і постійна іонна сила 0,15 М. (B) Залежність інтенсивності флуоресценції від концентрації Arg при λ = 338,8 нм. Точки - це експериментальні дані. Суцільна крива була розрахована за допомогою рівняння (4) при Kдис = 0,01 М, F 0 = 95,6 і F lim = 139. Горизонтальна риска відповідає значенню F lim. (C) Залежність максимуму викидів Trp (λmax) від концентрації Arg.