Блок заглиблень передньої площини під ультразвуком для знеболення після торакальної хірургії

Михайло Семенов

1 відділення анестезіології та критичної допомоги, відділення загальної реанімації, медичний центр Сорока, Університет Бен-Гуріона, Негев, Беер-Шева, Ізраїль, moc.liamg@5791meb

Катерина Федоріна

Джулія Гріншпун

2 Кафедра громадського здоров'я факультету наук про здоров'я, Університет Бен-Гуріона, Негев, Беер-Шева, Ізраїль

Михайло Дюбіле

Яель Рафаелі

3 Кафедра кардіоторакальної хірургії, Медичний центр Сорока, Університет Бен-Гуріона, Негев, Беер-Шева, Ізраїль

Леонід Рудерман

Леонід Койфман

Майкл Фрігер

Олександр Злотник

Моті Кляйн

Євген Бротфайн

Анотація

Передумови

Пацієнти, які проходять хірургічні втручання, що порушують цілісність грудної стінки, часто відчувають надзвичайно сильний післяопераційний біль. Опіати та слабкі анальгетики, такі як нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ), недостатньо ефективні для контролю сильного болю і можуть спричинити ускладнення з боку дихальної системи та шлунково-кишкового тракту. В останнє десятиліття спостерігається підвищений інтерес до використання регіональних нервових блоків для пост-торакоскопії та знеболювання після торакотомії.

Методи

Це перспективне, рандомізоване, подвійне сліпе та одноцентрове дослідження. Ми набрали 104 пацієнти, які пройшли планову торакоскопію. До операції пацієнтів, що брали участь, було рандомізовано в одну з двох досліджуваних груп: Група 1 - “стандартна контрольна група”, яка отримувала стандартний контроль післяопераційного болю за допомогою внутрішньовенних опіоїдів, НПЗЗ та ацетамінофену (парацетамол) та група 2 - “блочна група” який лікували за допомогою ультразвукового блоку передньої площини серпатину (SAP) (одноразове введення 0,25% бупівакаїну гідрохлориду 2 мг/кг плюс дексаметазон 8 мг) зі стандартною схемою контролю післяопераційного болю. Ми порівняли дані клінічної, лабораторної та післяопераційної оцінки болю обох груп.

Результати

Пацієнти у групі 2 блоку SAP повідомили про значно нижчий рівень болю після операції на грудному відділі, як оцінювали за їхніми візуальними аналоговими шкалами, порівняно з пацієнтами стандартної групи контролю болю 1 (P Keywords: блокада передньої площини серрата, торакальна хірургія, торакоскопія, знеболення після грудної хірургії, регіональна анестезія під контролем ультразвуку, знеболювання після торакотомії

Вступ

Отже, протягом останнього десятиліття спостерігається підвищений інтерес до використання регіональних нервових блоків для пост-торакоскопії та знеболення після торакотомії.4,9,10 Це особливо пов'язано із впровадженням ультразвукового керівництва, що сприяло введення різноманітних плоских блоків для досягнення ефективної регіональної анестезії. У цьому клінічному дослідженні ми порівняли блок ультразвукової кератової передньої площини (SAP) із традиційними схемами лікування ранніх післяопераційних болів для пацієнтів, які перенесли грудну хірургію, на основі внутрішньовенного (IV) введення опіоїдів, НПЗЗ та парацетамолу.

Пацієнти та методи

Це проспективне, рандомізоване, подвійне сліпе та одноцентрове дослідження було проведено в медичному центрі Сорока, третинному медичному закладі на 1000 місць, навчальному стаціонарі травматизму I рівня, розташованому в місті Беер-Шева на півдні Ізраїлю. Комітет з досліджень та етики людини в Медичному центрі Сорока схвалив дослідження (RN-0345 - 16.SOR). Інформована згода була отримана від кожного пацієнта-учасника до початку протоколу дослідження. В ході дослідження ми зібрали та проаналізували клінічні та лабораторні дані загалом 104 пацієнтів-учасників, які пройшли планову торакоскопію (включаючи випадки, переведені на торакотомію) в Медичному центрі Сорока з грудня 2016 року по січень 2018 року.

Критерії включення

Дорослі пацієнти у віці ≥18, які перенесли вибіркову торакоскопічну операцію з відеоспостереженням у період з грудня 2016 року по січень 2018 року в Медичному центрі Сороки та які відповідали критеріям класів I – III класифікації Американського товариства анестезіологів (ASA), мали право на включення до вивчення.

Критерії виключення

Вік Таблиця 1. У блоковій групі SAP було порівняно більше пацієнтів чоловічої статі, ніж у групі, яка отримувала стандартний протокол (табл. 1). В іншому демографічно подібні групи були. Також не було різниці в тривалості перебування в лікарні між цими двома групами.