CardioBreak Modern Bloodletting, нова стратегія статинів MedPage сьогодні

- Останні події, що цікавлять серцево-судинну медицину.

Крістал Пенд, старший співробітник, MedPage сьогодні 9 березня 2015 р

стратегія

Занадто багато аналізів крові після операції на серці? Дослідники були "вражені ступенем кровопускання", виявленого в одному великому академічному медичному центрі - медіана дорівнює еквіваленту однієї або двох содових банок на пацієнта або до 1 літра на пацієнта інтенсивної терапії. Подивіться сангвінічну історію у "Форбсі".

Критики калькулятора серцево-судинних ризиків AHA/ACC запропонували гібридну стратегію використання критеріїв включення у дослідження для прийняття рішення щодо статину в первинній профілактиці.

Заклик Британського фонду серця до людей "давати шоколаду пальцем" протягом місяця, можливо, був поганим вибором, вважає блогер BMJ.

AstraZeneca, виробник саксагліптину (Onglyza) та комбінованого пролонгованого випуску з метформіном (Kombiglyze XR), оголосила, що візьме участь у засіданні консультативного комітету FDA 14 квітня, яке оцінить судинні наслідки хворих на діабет, які приймають ці препарати.

Orexigen оприлюднив проміжні дані зі своїх таблеток для схуднення налтрексон/бупропіон (Contrave), що свідчать про зменшення вдвічі ризику інфаркту міокарда, інсульту або смерті від серцевих захворювань - без нормальних або достатніх подій, які мали б значення. FDA була "дуже розчарована", повідомляє Forbes. Потрібне друге дослідження серцево-судинних результатів.

FDA надала трикуспідальний клапан ECM CorMatrix Cardiovascular для звільнення від досліджуваного пристрою для багатоцентрового техніко-економічного обгрунтування 15 пацієнтів.

У відділі діабету, пов'язаного зі статинами, у новому дослідженні Diabetologia виявлено найбільший підвищений ризик нових випадків захворювання - 46% відносного ризику протягом 6 років.

Акселерометри наступного покоління? Розробник біосенсора Gentag співпрацює з клінікою Mayo щодо бездротового, одноразового пластирного датчика розміру пластиру для відстеження рухів пацієнтів у дослідженнях таких станів, як діабет та ожиріння.

FDA наклала "тимчасову паузу" на клінічне випробування шлуночкового приладу C-Pulse від Sunshine Heart після того, як під час випробування померли чотири із приблизно 100 зареєстрованих до цього часу пацієнтів, хоча агентство заявило, що смертність не пов'язана з цим приладом, Trends -в медицині.