Дієтичне лікування синдрому подразненого кишечника, пов’язаного з ендометріозом - Повний текст

подразненого
За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Багато пацієнтів з ендометріозом відчувають додаткові статеві та черевні симптоми як основну частину своєї проблеми. Це включає шлунково-кишкову дисфункцію з болем, сечовивідні симптоми, сумісні з інтерстиціальним циститом, та шлунково-кишкові симптоми, що нагадують синдром подразненого кишечника (СРК). Такі проблеми можуть бути вторинними внаслідок змін у структурі автономних нейронів та функцій, викликаних ендометріотичними елементами, що може спричинити "вісцеральний синдром" із вищезазначеними симптомами.

Дослідники припускають, що дієтичне лікування покращить досвід шлунково-кишкових симптомів, біль та якість життя у пацієнтів із синдромом роздратованого кишечника, пов'язаним з ендометріозом. Метою цього першого рандомізованого, плацебо-контрольованого пілотного дослідження, що досліджує пацієнтів як з ендометріозом, так і з СРК, є перевірка застосування дієти з низьким вмістом FODMAP та дієти плацебо для симптомів, подібних до СРК, пов'язаних з ендометріозом, щоб створити платформу для рандомізованого контрольоване дослідження. Таким чином, основною метою цього пілотного дослідження є дослідити придатність дієти плацебо у пацієнтів з ендометріозом та дослідити відповідність як групи втручання, так і групи контролю. Крім того, мета полягає у дослідженні того, чи вважають учасники дієту доцільною та чи здатні вони визначити дієту плацебо.

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ендометріоз Синдром подразненого кишечника Вісцеральний синдром Вісцеральна гіперчутливість Інше: дієта з низьким вмістом ферментованих вуглеводів (дієта з низьким вмістом FODMAP) Не застосовується

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 22 учасника
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Неодружений (учасник)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Дієтичне лікування синдрому подразненого кишечника, пов’язаного з ендометріозом: Пілотне дослідження
Фактична дата початку дослідження: 3 липня 2017 р
Фактична дата первинного завершення: 1 грудня 2017 р
Фактична дата завершення навчання: 1 лютого 2018 р