Дієтичне навантаження на інсулін та інсуліновий індекс пов’язані з ризиком інсулінорезистентності a
Анотація
Передумови
Метою цього дослідження було дослідити взаємозв'язок між дієтичним інсуліновим навантаженням (DIL) та інсуліновим індексом (DII) та ризиком інсулінорезистентності у дорослих в Тегеранії.
Методи
У цьому дослідженні було включено 927 чоловіків та жінок у віці 22–80 років, які брали участь у Тегеранському дослідженні ліпідів та глюкози. Інсулін та глюкозу натще у сироватці крові вимірювали на початковому рівні та знову через 3 роки спостереження. Звичайний прийом їжі вимірювали за допомогою перевіреної напівкількісної анкети про частоту прийому їжі на 168 позицій та розраховували DIL та DII. Моделі логістичної регресії використовувались для оцінки поширеності ІЧ для третіх категорій DIL та DII з урахуванням потенційних незмінних змінних.
Результат
Середній вік учасників становив 40,71 ± 12,14 року, а середній індекс маси тіла (ІМТ) становив 27,23 ± 4,9 кг/м 2 на початковому рівні. Середнє значення DIL та DII становило 937 ± 254 та 84,0 ± 6,3. Учасники з вищим DIL мали вищу вагу та окружність талії на вихідному рівні (
Передумови
Інсулінорезистентність, що визначається як стан зниженої секреції інсуліну або нездатність інсуліну оптимально стимулювати транспорт глюкози в периферичні тканини, є головним фактором патогенезу метаболічного синдрому та діабету 2 типу [1, 2].
Хоча точні причини інсулінорезистентності до кінця не з’ясовані, але інсулінорезистентність пов’язана з порушеннями обміну речовин, які є основними причинами основних хронічних захворювань; Сучасні дані свідчать про те, що дієта відіграє визначальну роль у патогенезі інсулінорезистентності та пов'язаних з цим метаболічних розладів, таких як метаболічний синдром та діабет 2 типу [3, 4]. Дослідження показують, що дієтичні звички, регулярний режим харчування, макроелементи, такі як вуглеводи, клітковина, жири та мікроелементи, можуть бути пов’язані із частотою інсулінорезистентності [5–8].
Здатність продуктів індукувати постпрандіальну секрецію інсуліну може бути актуальною в контексті профілактики та управління інсулінорезистентністю та діабетом 2 типу [9]; хоча глікемічний індекс харчових продуктів надає корисну інформацію щодо глікемічної реакції харчових продуктів на основі вмісту вуглеводів, він не може дати орієнтир щодо відносної реакції на інсулін більшості продуктів харчування [10]. Дієтичний інсуліновий індекс (DII) був визначений як прямий індекс реакції інсуліну після їжі на тест-їжу в порівнянні з ізоенергетичною порцією контрольної їжі (аналогічно глікемічному індексу - глюкози або білого хліба). Дієтичний інсуліновий індекс є більш придатним, ніж глікемічний індекс (ГІ), для вивчення взаємозв'язку з розвитком хронічних захворювань, оскільки інсуліновий індекс безпосередньо базується на реакції на інсулін. На основі DII ми можемо визначити дієтичне навантаження інсуліном (DIL), помноживши DII кожного продукту на його енергетичний вміст та частоту споживання.
Хольт та ін. вперше систематично порівнювали реакції на інсулін після їжі з ізоенергетичними порціями деяких звичних продуктів харчування та розробляли інсуліновий бал для кожної їжі на основі його інсулінемічного ефекту щодо контрольної їжі [11]. Дієтичний інсуліновий індекс залежить від вуглеводів, кількості та якості білка, жиру та їх взаємодії; це новий алгоритм ранжирування продуктів на основі інсулінової відповіді, а також простий і практичний захід у дієтологічній епідеміології для оцінки впливу дієти на гемостаз інсуліну та розвиток діабету 2 типу [11, 12]. Результати епідеміологічних досліджень вказують, що DIL та DII можуть бути пов’язані з деякими метаболічними порушеннями, включаючи підвищення запальних цитокінів, підвищений атерогенний ліпідний профіль та неінфекційні хронічні захворювання [9, 13–16].
У цьому дослідженні ми мали на меті дослідити зв'язок DIL та DII та ризик інсулінорезистентності під час 3-річного спостереження в рамках Тегеранського дослідження ліпідів та глюкози.
Методи
Навчання населення
Це дослідження було проведено в рамках Тегеранського дослідження ліпідів і глюкози (TLGS) - постійного проспективного дослідження, яке проводиться для вивчення та запобігання неінфекційним захворюванням, у репрезентативній вибірці в районі 13 Тегерана, столиці Іран [17]. Поточне дослідження було проведене на дорослих чоловіках та жінках із повними даними (демографічні показники, антропометрія, біохімічні та дієтичні дані), брало участь у третьому (2006–2008) та четвертому (2009–2011) обстеженнях TLGS. Учасники були виключені з остаточного аналізу, якщо вони мали незрозуміле споживання енергії (4200 ккал/добу) або перебували на певних дієтах ( = 262), не мав подальшої інформації щодо антропометрії та біохімічних вимірювань під час другого обстеження (2009–2011). Після виключення учасників з резистентністю до інсуліну на початковому рівні, нарешті, дані 927 учасників були включені в аналіз. Середня тривалість спостереження становила приблизно 3 роки.
Демографічні та антропометричні показники
Демографічні показники, антропометрія та біохімічні показники оцінювались на початковому та подальшому обстеженні через 3 роки. Підготовлені інтерв'юери збирали інформацію за допомогою протестованих анкет. Статус куріння був отриманий під час очних співбесід. Рівень фізичної активності оцінювали на основі частоти та часу, витраченого на легкі, помірні, високі та дуже високі інтенсивності діяльності, згідно зі списком загальних видів повсякденного життя за останній рік. Рівні фізичної активності виражались у метаболічних еквівалентних годинах на тиждень (METs год/тиждень).
Вагу вимірювали з точністю до 100 г за допомогою цифрових ваг, тоді як випробовувані були мінімально одягнені, без взуття. Зріст вимірювали з точністю до 0,5 см, у положенні стоячи без взуття, за допомогою рулетки. Індекс маси тіла розраховували як вагу (кг), поділену на квадрат зросту (м 2). Окружність талії (WC) вимірювали з точністю до 0,1 см (на анатомічних орієнтирах), у найширшій частині, над легким одягом, використовуючи м'який стрічковий лічильник, без будь-якого тиску на тіло.
Біохімічні заходи
Зразки крові натще приймали через 12–14 год у всіх учасників дослідження на початковому рівні та через 3 роки спостереження. Сироватковий інсулін натще визначали електрохімілюмінесцентним імунологічним аналізом (ECLIA), використовуючи набори Roche Diagnostics та Roche/Hitachi Cobas e-411analyzer (GmbH, Мангейм, Німеччина). Коефіцієнти варіації для інсуліну та між аналізами для інсуліну становили 1,2 та 3,5% відповідно. Глюкозу в плазмі натще вимірювали ферментативним колориметричним методом з використанням глюкозооксидази. Коефіцієнт варіації аналізів глюкози між- та внутрішньоаналізним був $$ \ mathrm \ \ mathrm \ \ mathrm \ \ mathrm \ kern0.5em = \ \ mathrm \ \ mathrm \ \ mathrm \ kern0.5em \ times \ mathrm \ \ mathrm \ \ mathrm \ \ mathrm \ \ ліворуч (\ mathrm/\ mathrm \ праворуч) \ times \ mathrm \ \ mathrm \ \ mathrm \ \ ліворуч (\ mathrm \ \ mathrm \ \ mathrm/\ mathrm \ право) \ право] >> $$
Після використання значення DII для розрахунку середнього навантаження інсуліну wcuee розрахував середній DII для загальних продуктів харчування, поділивши DIL на загальне споживання енергії, як показано нижче
Статистичний аналіз
Всі статистичні аналізи проводились із використанням SPSS (версія 16.0; Чикаго, Іллінойс) та значення 2, безперервно), статус куріння (так чи ні), фізична активність (MET-год/тиждень, безперервно), протидіабетичні ліки (так/ні) та загальний споживання енергії (ккал/д). Виконано лінійний тест на тренди, розглядаючи кожну змінну порядкового балу як неперервну змінну в моделі. Для оцінки загальних тенденцій коефіцієнтів коефіцієнта коефіцієнта корисного випромінювання для тертилів DIL та DII медіана кожного тертилу використовувалася як безперервна змінна в моделях логістичної регресії.