Дослідження для оцінки ефективності та безпеки XC221 200 мг при лікуванні грипу та інших ГРВІ -
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Гострі респіраторні вірусні інфекції грипу | Препарат: XC221 Препарат: плацебо | Фаза 2 |
| Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 120 учасників |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Подвійний (учасник, слідчий) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Подвійне сліпе рандомізоване плацебо-контрольоване порівняльне багатоцентрове дослідження для оцінки безпеки, переносимості та ефективності XC221 у дозі 200 мг на день у пацієнтів з неускладненим грипом або іншими ГРВІ |
| Фактична дата початку дослідження: | 31 січня 2019 р |
| Фактична дата первинного завершення: | 3 липня 2019 р |
| Фактична дата завершення навчання: | 3 липня 2019 р |
Час до настання стійкого поліпшення клінічних симптомів за модифікованою шкалою Джексона (не більше 1 бала за кожен симптом), виміряний у годинах з моменту першої дози препарату.
Модифікована шкала Джексона вимірює суб’єктивні оцінки людей за ступенем тяжкості 12 респіраторних симптомів. Діапазони для кожного симптому: 0 балів (відсутні симптоми) - 3 бали (найважчі). Загальний бал (коливається від 0 до 32 балів) - це сума балів за кожен симптом.
Час першої оцінки 3 послідовних оцінок за Модифікованою шкалою Джексона, в якій всі клінічні симптоми становили 0 балів.