Дослідження PIONEER сходяться на засіданні ADA - ConscienHealth
Дослідження PIONEER сходяться на засіданні ADA
Деякі з найбільш обговорюваних новин, що надходять з наукових сесій Американської діабетичної асоціації в Сан-Франциско, стосуються досліджень перорального семаглутиду PIONEER. Зараз цей препарат перебуває на розгляді у FDA щодо діабету 2 типу. Інтерес зацікавлений, оскільки він буде першим у своєму класі, який не потребує ін’єкції. Одне з досліджень - PIONEER 4 - вийшло в Ланцеті одночасно з його презентацією на ADA вчора.
Чудові результати ваги
PIONEER 4 - це 52-тижневе дослідження, в якому порівнювали пероральний семаглутид з ін’єкційним ліраглутидом та плацебо. Для зниження HbA1c пероральний семаглутид був принаймні таким же хорошим, як і ліраглутид. Але зменшення ваги було вищим. У середньому пацієнти, які отримували семаглутид, втрачали близько дев'яти фунтів. На ліраглутиді вони втратили сім.
Зверніть увагу, що це дослідження доз для діабету, а не ожиріння. Для обох препаратів оптимальна доза для ожиріння вища. Тим не менше, ці результати поєднуються з попередніми дослідженнями, які змушують багатьох людей покладати великі надії на семаглутид як наперед для лікування ожиріння. Однак до цього вказівки, ймовірно, залишиться щонайменше два роки.
Щодо діабету 2 типу, затвердження FDA перорального семаглутиду може надійти вже цієї осені.
Перевага над Емпагліфлозином
Іншим дослідженням, представленим на ADA, було дослідження PIONEER 2. Він порівнював пероральний семаглутид із емпагліфлозином. Це дослідження також тривало 52 тижні. Семаглутид мав найкращі результати HbA1c як на 26 тижні, так і на 52 тижні. Результати ваги перевершили лише через 52 тижні.
В обох цих дослідженнях найпоширенішим побічним ефектом для семаглютиду була нудота. Близько 20 відсотків пацієнтів повідомили про це, хоча загалом воно з часом зникало. Побічні ефекти призвели до того, що 11 відсотків пацієнтів, які отримували семаглютид, припинили його прийом. Трохи менше половини цих припинень були через нудоту.