Ефективність та безпека LCZ696 порівняно з валсартаном щодо захворюваності та смертності при серцевій недостатності
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Серцева недостатність із збереженою фракцією викиду | Препарат: LCZ696 Препарат: валсартан | Фаза 3 |
Це було багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, паралельно групове, активно контрольоване дослідження для оцінки ефективності та безпеки сакубітрилу/валсартану порівняно з валсартаном щодо захворюваності та смертності у пацієнтів із серцевою недостатністю (NYHA клас II-IV) із збереженими фракція викиду. Зокрема, в дослідженні оцінювали ефект сакубітрилу/валсартану порівняно з активним компаратором валсартаном у зменшенні частоти смертності від серцево-судинних захворювань та загальної кількості госпіталізацій від СН серед пацієнтів із HFpEF. Випробування складалося з двох періодів: (1) одноразова сліпа епоха обробки, яка тривала від 3 до 8 тижнів, коли пацієнти отримували валсартан 80 мг двічі на день, потім сакубітрил/валсартан 100 мг два рази та (2) подвійний -сліпа рандомізована епоха лікування (сакубітрил/валсартан 200 мг два рази на день або валсартан 160 мг два рази на день). У цьому дослідженні слідчі відповідали за оцінку та подання всіх подій, які потенційно могли б відповідати критеріям первинних, вторинних або інших клінічних кінцевих точок, Комітету з клінічних кінцевих точок (CEC). Повідомлення слідчого оцінювало ЦВК для винесення рішення.
Щодо ангіоневротичного набряку або подібних до ангіоневротичного набряку подій, слідчі заповнили опитувальник для винесення ангіоневротичного набряку. Всі звіти про ангіоневротичний набряк були направлені Novartis на оцінку комітету з вибору ангіоневротичного набряку (AAC) для оцінки.
| Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 4822 учасники |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Подвійний (учасник, слідчий) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, паралельне групове, активне контрольоване дослідження для оцінки ефективності та безпеки LCZ696 порівняно з валсартаном щодо захворюваності та смертності у пацієнтів із серцевою недостатністю (NYHA клас II-IV) із збереженою фракцією викиду (PARAGON- КВ) |
| Фактична дата початку дослідження: | 18 липня 2014 р |
| Фактична дата первинного завершення: | 7 червня 2019 р |
| Фактична дата завершення навчання: | 7 червня 2019 р |