Епідуральний ліпоматоз хребта Незвична причина рецидивуючого та ремітуючого парапарезу
Дінеш Раджпут
Департамент нейрохірургії, Інститут медичних наук Санджай Ганді, Лакхнау, штат Уттар-Прадеш, Індія
Арун К. Шрівастава
Департамент нейрохірургії, Інститут медичних наук Санджай Ганді, Лакхнау, штат Уттар-Прадеш, Індія
Радж Кумар
Департамент нейрохірургії, Інститут медичних наук Санджай Ганді, Лакхнау, штат Уттар-Прадеш, Індія
Анотація
Епідуральний ліпоматоз є рідкісним явищем, яке спричиняє компресію спинного мозку та неврологічний дефіцит. Зазвичай це пов’язано з надлишком стероїдів в організмі або через ендогенне джерело, як при хворобі Кушинга, або при екзогенному прийомі, як при деяких захворюваннях, таких як системний червоний вовчак, при деяких ендокринопатіях або при патологічному ожирінні. Але в деяких випадках причини не виявлено. Також повідомлялося про такі ідіопатичні випадки епідурального ліпоматозу хребта. Тут ми повідомляємо про випадок ідіопатичного епідурального ліпоматозу хребта з рецидивуючим та ремітуючим парапарезом, що є досить незвичним явищем. Лікування залежить від неврологічного статусу пацієнта. Ми оперували пацієнта, оскільки він мав значний неврологічний компроміс, і він значно покращився.
Вступ
Епідуральний ліпоматоз хребта визначається як патологічне розростання нормально представленого екстрадурального жиру і часто спричиняє дуральне ураження. Симптоматичний епідуральний ліпоматоз був вперше описаний Lee et al. у 1975 р. у хворого після трансплантації нирки. Подальші звіти про цю рідкісну клінічну сутність також передбачали введення стероїдів як головну причину спінального епідурального ліпоматозу.
Звіт про справу
Зображення середнього сагіталу T2W1, що демонструє гіперінтенсивне ураження на задньому боці хребетного каналу товщиною 10 мм від D5 до D7