Фаза 3 Дослідження для оцінки безпеки та ефективності препарату Іклаприм проти ванкоміцину для ABSSSI REVIVE-1 -

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результати дослідження
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Структури шкіри та інфекції м’яких тканин

Препарат: іклаприм Препарат: ванкоміцин

Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування:	600 учасників
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Фаза 3, рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове дослідження для оцінки безпеки та ефективності внутрішньовенного введення Іклаприму проти ванкоміцину при лікуванні АБССІ: REVIVE-1
Фактична дата початку дослідження:	1 листопада 2015 року
Фактична дата первинного завершення:	30 січня 2017 р
Фактична дата завершення навчання:	30 січня 2017 р