FDA нагадує дієтичні таблетки з незадекларованим сибутраміном

Головна »Неповноцінні препарати» FDA нагадує дієтичні таблетки з недекларованим сибутраміном

11 жовтня 2013 р. - Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) відкликало групу дієтичних таблеток, що містять незадекларовані інгредієнти з важкими побічними ефектами. Усі таблетки містять сибутрамін, який продавався під торговою маркою Meridia до 2010 року, коли він був пов’язаний із 16% підвищеним ризиком серцевого нападу, інсульту та смерті.

FDA вилучила з ринку сибутрамін та випустила Повідомлення про безпеку наркотиків, щоб попередити споживачів про ризик. Вони також надали ресурс із переліком дієтичних таблеток, які нещодавно були відкликані. FDA попередила про важкі, небезпечні для життя побічні ефекти сибутраміну:

«Відомо, що сибутрамін суттєво підвищує кров’яний тиск та/або частоту пульсу у деяких пацієнтів і може становити значний ризик для пацієнтів з анамнезом ішемічної хвороби серця, застійною серцевою недостатністю, аритмією або інсультом. Цей продукт може також взаємодіяти небезпечно для життя з іншими ліками, які може приймати споживач ".

Багато таблеток для схуднення також містили проносне, зване фенолфталеїном, яке було вилучено з ринку в 1999 році, коли FDA попередила, що це "Загальновизнаним не є безпечним та ефективним".

---