Ген раку молочної залози може бути ключовим для розробки цілеспрямованої терапії гепатобластоми; Новини-Медичні
Гепатобластома - рідкісна форма раку печінки, яка вражає лише кілька особин на мільйон. Однак це головна причина раку печінки у немовлят та дітей раннього віку, більшість пацієнтів діагностується до третього дня народження.
Хоча успіхи в хірургії та хіміотерапії означають, що прогноз для хворих на гепатобластому, як правило, досить хороший, агресивні форми захворювання залишають у деяких молодих пацієнтів мало можливостей лікування та поганий показник довготривалої виживаності. У дослідженні, опублікованому о 18:00 (JST) 28 серпня в Природні комунікації, дослідники з Університету Осаки спираються на попередні дослідження, щоб зробити прорив у нашому розумінні причин гепатобластоми, виявивши ген, який може бути ключовим для розробки цілеспрямованої терапії.
Ще в 1999 році дослідники зрозуміли, що велика кількість хворих на гепатобластому - у деяких випадках до 90% - мають мутації в гені, який називається β-катенін. Як частина сигнального шляху Wnt/β-катеніну, білок β-катенін активує гени, необхідні для клітинного росту та диференціації. Якщо не вжити заходів, накопичення β-катеніну може призвести до утворення пухлини. Мутації компонентів передачі сигналів Wnt/β-катеніну часто призводять до накопичення β-катеніну і є загальними при декількох формах раку.
Ми вирішили провести скринінг нехарактерних генів-мішень Wnt/β-катеніну в клітинах пухлини печінки, щоб спробувати визначити нові гени, які відіграють роль у розвитку гепатобластоми. Одним з найбільш широко виражених генів була регуляція росту естрогеном при раку молочної залози 1 (GREB1), який є добре відомим естроген-реагуючим геном, причетним до росту клітин раку молочної залози ".