Генетична мутація знижує ймовірність ожиріння при синдромі Кушинга

Ви успішно додали до своїх сповіщень. Ви отримаєте електронне повідомлення, коли буде опубліковано новий вміст.

Нам не вдалось обробити ваш запит. Будь-ласка спробуйте пізніше. Якщо проблема не зникає, зв’яжіться з [email protected].

Згідно з недавнім дослідженням, серед дорослих пацієнтів із синдромом Кушинга, пацієнти з мутаціями PRKAR1A, гена, який контролює цАМФ-залежну протеїнкіназу, мають менше ожиріння, ніж їх аналоги без цих мутацій.

Ретроспективне дослідження оцінило зразки адреналектомії 51 пацієнта з синдромом Кушинга, 13 з мутаціями PRKAR1A та 32 без. З 51 пацієнта 40 були жінки та 11 - чоловіки, а пацієнти мали вік від 4 до 74 років.