GP76 Досвід лікування екстрофії сечового міхура у новонародженої дівчинки з синдромом Аперта Архіви

Увійдіть, використовуючи своє ім’я користувача та пароль

Головне меню

Увійдіть, використовуючи своє ім’я користувача та пароль

Ти тут

Додому
Архів
Том 104, Випуск Додаток 3
GP76 Досвід лікування екстрофії сечового міхура у новонародженої дівчинки з синдромом Аперта

Стаття
Текст
Стаття
інформація
Цитування
Інструменти
Поділіться
Відповіді
Стаття
метрики
Сповіщення

Олександра Гурська,
Ольга Мокрушина,
Олег Наковкін,
Марія Сулавко,
Дінара Ахмедова,
Арам Тарзян,
Наталя Журкова,
Кирило Савостянов,
Олександр Пушков,
Дмитро Сладков

Федеральний державний автономний заклад "Національний медичний дослідницький центр охорони здоров'я дітей" Міністерства охорони здоров'я Російської Федерації, Москва, Російська Федерація

Анотація

Передумови та цілі Поширеність екстрофії сечового міхура (ВЕ) становить 1 на 30–50 тис. Новонароджених, і це спостерігається у хлопчиків у 2–6 разів частіше, ніж у дівчаток. Ця патологія вимагає реконструктивної хірургії в ранньому віці. Ми представляємо унікальний клінічний випадок екстрофії сечового міхура у дівчинки з синдромом Аперта (його поширеність становить 1 на 100–160 тис. Новонароджених), підтверджений молекулярно-генетичним тестуванням.

Дослідження зосереджено на виявленні відповідного хірургічного втручання з урахуванням форми аномалії та анатомічних особливостей та загального медичного стану дитини.