Гриб Agaricus blazei Murill чинить лікарський вплив на пухлину, інфекцію, алергію та

1 відділення клітинної терапії, Норвезька радієва лікарня, Університетська лікарня Осло, Ullernchaussen 70, 0130 Осло, Норвегія

2 Відділення гастроентерологічної хірургії, лікарня Уллевол, Університетська лікарня Осло, Осло, Норвегія

3 Університет Осло, Норвегія

4 Центр клінічних досліджень, лікарня Уллевол, Університетська лікарня Осло, Осло, Норвегія

Анотація

Лікарський гриб Agaricus blazei Муріл із бразильського тропічного лісу використовується в традиційній медицині та як здорове харчування для профілактики ряду захворювань, включаючи інфекції, алергію та рак. Інші вчені, і ми дослідили, чи є наукові докази за такими постулатами. Agaricus blazei М багатий на імуномодулюючі полісахариди, β-глюканів, і було показано, що він має протипухлинні, протиінфекційні та протиалергічні/астматичні властивості на моделях мишей, на додаток до протизапальної дії у пацієнтів із запальними захворюваннями кишечника. Ці ефекти опосередковуються завдяки стимуляції грибами вроджених імунних клітин, таких як моноцити, NK-клітини та дендритні клітини, та покращенням перекошеного балансу Th1/Th2 та запалення.

1. Вступ

Їстівне Базидіоміцети гриб Agaricus blazei Мурілл (AbM), a.k.a. Agaricus subrufescens Пек (вже описаний в 1893 р.), І Agaricus brasiliensis Вассер [1] (рисунок 1), бразильського походження дощових лісів, використовується в традиційній медицині проти раку та різних захворювань [2, 3]. Це пов'язано з шампіньйоном (Agaricus bisporus) і показано, що він багатий імуномодулюючими речовинами, такими як сильно розгалужені β-1,3-/1,6-глюкани [4] та протеоглікани [5]. Це відомі ліганди CD11b/18 (рецептор комплементу 3, CR3) [6], дектин-1 [7] та митоподібний рецептор 2 (TLR2) [8] на моноцитах, дендритних клітинах (DC), гранулоцитах та NK-клітини [9] вродженої імунної системи. Також показано, що AbM містить агаритин та ергостерол (провітамін D2), які, як виявляється, індукують апоптоз у лейкозних клітинах [10] та інгібують індукований пухлинами ангіогенез [11], а також ізофлавоноїди з потужною гіпоглікемічною дією, які можуть бути корисними проти цукровий діабет [12]. Як повідомляється, AbM має протипухлинні властивості на мишачих моделях фібросаркоми, мієломи, раку яєчників, легенів та передміхурової залози, а також в дослідженнях на людях проти гінекологічного раку (підвищення активності NK-клітин та якості життя) та лейкемії [13].

чинить

Agaricus blazei Мурілл. Фото NutriCon. Гриб культивується комерційно для ринку здорового харчування в Японії, Китаї та Бразилії. Екстракт AndoSan на основі AbM виробляється в Японії, розробляється та розповсюджується ImmunoPharma AS, Осло, Норвегія.

2. Вплив на інфекцію та алергію

5-6-тижневим самкам інбредних мишей NIH/Ola давали або 200 μL екстракту AndoSan AbM або забуференного фосфатом сольового розчину (PBS) внутрішньошлунково за день до внутрішньошлункового введення. ін'єкція 1 млн колонієутворюючих одиниць Streptococcus pneumoniae серотип 6B. Була суттєва різниця (
Самка мишей NIH/Ola отримувала або 200 μл екстракту на основі AndoSan AbM або PBS внутрішньошлунково на 1 і 10 день μг овальбуміну s.c. на 0-й день і знову на 20-й день, перед знекровленням сироватки на 26-й день. Рівні антиовальбуміну IgE були нижчими в AbM-, ніж у групах, які отримували PBS (

3. Протизапальний ефект

Гістограми (середнє значення та середнє значення середньої похибки (середнє значення) (SEM)) з рівнями цитокінів (пг/мл) MIP-1β, IL-6, IL-8 та MCP-1 (a) та IL-1β, G-CSF та GM-CSF (b) у стимульованому (LPS 1 нг/мл) цільної крові ex vivo від одинадцяти пацієнтів (якщо не вказано інше) з виразковим колітом до (0-го дня) та після споживання AndoSan протягом 12 днів. Дні 0 та 12 після стимуляції зображуються першим та другим стовпчиками зліва відповідно. Для MIP-1β та IL-8, були доступні вимірювання у дев'яти з десяти пацієнтів. Відповідні вимірювання у одинадцяти пацієнтів із хворобою Крона (якщо не зазначено інше) були значно знижені щодо цитокінів MIP-1β, MCP-1, IL-8 та IL-1β (c) та G-CSF, IL-17, GM-CSF та IL-2 (d). Для MIP-1β та IL-8, були доступні вимірювання у десяти з одинадцяти пацієнтів. Незважаючи на повторне вимірювання МІП-1β після розведення плазми 1/10 все ще мали місце високі значення, що вийшли за межі діапазону. Відповідно, справжні концентрації MIP-1β були ще вище.