Хімія біокон’югатів том 28, No 10

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ЦИТЕТИ ПОШУКУ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.
  • публікацій
  • моя активність
    • недавно переглянутий
  • користувацькі ресурси
    • Автори та рецензенти
    • Бібліотекарі та менеджери рахунків
    • Члени АСУ
    • попередження
    • RSS і мобільні
  • підтримка
    • Демонстрація та підручники веб-сайтів
    • Поширені запитання про підтримку
    • Чат в чаті з агентом
    • Для рекламодавців
    • Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
  • сполучення
    • Підключіть пристрій до пари
    • Створити пару з цим пристроєм
    • Статус пари
  • Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
  • про нас
    • Огляд
    • САУ та відкритий доступ
    • Партнери
    • Події
ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

югатів

  • ПОПЕРЕДНЕ ВИПУСК
  • НАСТУПНЕ ВИПУСК
  • ПЕРЕГЛЯНУТИ ВСІ ПИТАННЯ
  • Якомога швидше
  • JAM
Про обкладинку:
У цьому випуску:
Зв'язок
Зміни на основі поліетиленгліколю до конформаційної та протеолітичної стабільності білкового β-протеїну залежно від стратегії та кон’югації
  • Стівен Р. Е. Дрейпер,
  • Пол Б. Лоуренс,
  • Венді М. Біллінгс,
  • Цян Сяо,
  • Натаніель П. Браун,
  • Наталі А. Бекар,
  • Дерек Дж. Метесон,
  • Ендрю Р. Стівенс, і
  • Джошуа Л. Прайс*
Вибіркове та придатне для вилучення сіалоглікопротеїни дисульфід-пов'язаними аміноокси-функціоналізованими магнітними наночастинками Fe3O4
  • Сюфан Ду,
  • Цінгке Хе,
  • Ліксія Чжан,
  • Чанген Лю,
  • Джулінг Чжу,
  • Бін Куанг,
  • Шен Цзень,
  • Бо Чень,
  • Дулін Інь, і
  • Ін Цзен*

Низька кількість сіало-глікопротеїнів ускладнила поділ, збагачення та аналіз сіало-глікопротеїнів, які є критично важливими для вивчення їх функцій. Тут ми розробили розщеплювані аміно-окси-функціоналізовані магнітні матеріали і використовували їх для швидкого та селективного виділення сіало-глікопротеїнів. Сюди входить лігування дисульфід-пов'язаних аміно-окси-функціоналізованих магнітних наночастинок з обробленими періодатом глікопротеїнами або клітинами з подальшим магнітним розділенням. Редукуючий реагент міг вивільняти сіало-глікопротеїни з дрібними молекулярними фрагментами на кінці ланцюгів глікану, а сіало-глікопротеїни аналізували електрофорезом додецилсульфату натрію в поліакриламідному гелі. Перетравлення пептидів на гранулах аналізували за допомогою тандемної мас-спектрометрії. Результати показали, що цей метод міг вибірково відокремити більшість сіало-глікопротеїдів клітинної поверхні.

Біокон’югація, каталізована трансглутаміназою, з використанням бездонної біоортогональної хімії без металів
  • Наталі М. Рейчел,
  • Jacynthe L. Toulouse, і
  • Джоель Н. Пелтьє*

Загальні підходи до контрольованої модифікації білка дедалі популярніші на арені хімічної біології. Тут, використовуючи біоортогональні реакції, ми представляємо комбінаторні хемоферментативні стратегії для здійснення маркування білка. Загалом три безметалеві кон'югації були одночасно або послідовно включені у формат одного посудини з мікробною трансглутаміназою (MTG) для здійснення маркування білка. MTG пропонує особливість кон'югуючих залишків всередині білкової послідовності, а не на його кінцівках, забезпечуючи шлях до мічення природного білка. Реакції швидкі та обходять несумісність металевих каталізаторів. Ми визначаємо тетразинове перев'язування як найбільш реактивне для цієї мети, як продемонстровано флуоресцентним маркуванням двох білків. Альтернативами є перев’язування Штаудінгера та циклоприєднання азиду – алкіну, що стимулюється штамом. Завдяки широті етикеток, які MTG може використовувати як субстрат, наші результати демонструють універсальність цієї системи, завдяки чому дослідник може поєднувати конкретні білкові субстрати з різноманітними мітками.

Біоінспірована платформа Авідін/Біотин для подвійного In Vivo 18 F-PET/NIRF молекулярного зображення
  • Аннелаур Дамонт,
  • Рафаель Буасгард,
  • Фредерік Долле,
  • Морган Холлоку, і
  • Бертран Кухнаст*

Комплементарний характер позитронно-емісійної томографії (PET) та ближньої інфрачервоної флуоресценції (NIRF) робить розробку інноваційних мультимодальних зондів PET/NIRF дуже захоплюючою перспективою. Тут повідомляється про біоінспірований дизайн нової платформи, що використовує силу та специфіку взаємодії між радіоактивними та флуоресцентними похідними біотину та авідиновим ядром. Досліджено комбінацію оригінального похідного фторопіридинілірованого біотину та комерційно доступних похідних флуоресцентного біотину (Atto-425 та Atto-680). Також вперше повідомляється про розподіл такої настроєної платформи in vivo у здорових гризунів із використанням ПЕТ та флюоресцентної візуалізації ex vivo.

Статті
Мікросередовищний контроль MUC1, керованого кислотами, нестійкого нанокон’югату в ін’єкційних мікропористих гідрогелях
  • Ченчен Сюй,
  • Сюй Хань,
  • Юцзе Цзян,
  • Шеньсяо Юань,
  • Ziheng Wu,
  • Чженхун Ву*, і
  • Сяоле Ци*

Хоча аптамери добре відомі як клітинно-специфічні мембранні біомаркери для орієнтованої на пухлини терапії, важливо уникати їх деградації нуклеазами in vivo. У цьому дослідженні ми розробили нанокон’югат M-аптамер-доксорубіцин MUC1 (APT-DOX) через нестабільну кислотою зв'язок та вбудували APT-DOX у термочутливий гідрогель для протипухлинної терапії. Гідрогелі виявляють перехід золь-гель при внутрішньоопухолевій ін'єкції, що призводить до захисту та контролю з контролем вивільнення APT-DOX із захистом гелевої мережі. Більше того, вивільнений APT-DOX був схильний до збагачення на клітинах пухлини завдяки специфічному внутрішньоклітинному транспорту надмірно експресуючим білком MUC1; однак, APT-DOX відновив вільну форму DOX через розрив зв'язку в клітинних умовах лізосоми пухлинних клітин і досяг підвищеної концентрації в ядрі для протипухлинного лікування.