Хронічний вірусний гепатит Поточне лікування та подальші напрямки

Альберт До

1 Секція захворювань органів травлення, кафедра внутрішніх хвороб, Єльська школа медицини, Нью-Хейвен КТ,

Ненсі С.Роу

2 Секція гепатології, Медичний центр Університету Раша, Чикаго, Іллінойс,

Анотація

Досягнуто чимало успіхів у діагностиці та лікуванні вірусних гепатитів. Ми узагальнюємо останні події щодо вірусних гепатитів, включаючи майбутні напрямки досліджень та очікувані події у майбутньому.

Скорочення

Вірусний гепатит продовжує сприяти тягарю захворювань печінки в США, викликаючи хронічний гепатит, цироз та декомпенсоване захворювання, рак печінки та позапечінкові прояви. Однак за останнє десятиліття море змін у нашій здатності виявляти, діагностувати та управляти цими захворюваннями, особливо завдяки розробці лікувальних противірусних терапій прямої дії (DAA) при інфекції хронічного вірусу гепатиту С (HCV). Численні досягнення у розробці лікування та стратегії були досягнуті також у випадку хронічного вірусу гепатиту В (ВГВ) та вірусу гепатиту D (ВГВ). Цей огляд має на меті узагальнити поточні стратегії епідеміології та боротьби з хронічним вірусним гепатитом, включаючи майбутні напрямки та напрямки, де необхідна подальша робота.

Гепатит С: від хронічної хвороби до міцного лікування

З вірусних гепатитів жоден не зазнав такої трансформації у доступних фармакологічних варіантах лікування, як хронічний ВГС, який раніше розглядався як хронічна інфекція із лише незначним рівнем лікування (стійкий вірусологічний відповідь [SVR] до 63%) з інтерфероном на основі терапії. 1 Однак зараз це захворювання перетворилося на багаторазові, добре переносимі, кінцеві методи лікування із частотою SVR понад 95% за майже всіма характеристиками пацієнта та вірусу. Доступність такого лікування змінила ландшафт груп пацієнтів, які можуть отримувати лікування, а також того, яким пацієнтам слід мати доступ до цих безпечних, ефективних методів лікування.

Зміна епідеміології та рекомендації щодо скринінгу

Гепатит С залишається одним із найпоширеніших хронічних захворювань печінки в Сполучених Штатах та за їх межами, але заражене населення переходить у бік молодшого, нелікованого до лікування населення без цирозу. За оцінками, серопозитивність антитіл до ВГС у всьому світі становить 100 мільйонів людей, а вірусемія - 71 мільйон. 2 У дослідженні поширеності проекту Глобального тягаря захворювань генотип 1 ВГС був найпоширенішим (46,2% випадків), хоча інші генотипи також вносять значну частку тягаря захворювань (генотип 3: 30,1%; генотип 2, 4 та 6: 22,8%; генотип 5: 3 Мета-аналіз повідомив, що загальна поширеність ВГС становить 2,5%, коливаючись від 1,3% в Америці до 2,9% в Африці.4 У США проведено епідеміологічне дослідження Національної експертизи з питань охорони здоров'я та харчування Опитування (NHANES) виявило серологічну позитивність до антитіл у 1,7% (4,1 мільйона) дорослих, а вірусемія спостерігалась у 1,0% (2,4 мільйона) у 2013-2016 роках. 5 У 2017 році Центри контролю за захворюваннями оцінили 44 700 нових випадків гострої інфекції HCV, за оцінками, 2,8 мільйона людей з хронічним ВГС у Сполучених Штатах.6

Еволюція принципів та методів лікування хронічної інфекції вірусу гепатиту С.

Наше розуміння груп, які відповідають вимогам лікування, склалося разом із терапією DAA та розвивається визначенням лікування. Хоча в попередні роки існувала необхідність визначити безпечні популяції для противірусних методів лікування, сучасні рекомендації пропонують лікувати всіх осіб, у яких діагностовано ВГС-інфекцію, незалежно від ризику повторної інфекції, стадії фіброзу печінки або стану попереднього лікування. Крім того, визначення SVR було скорочено, щоб визначити відсутність вірусемії через 12 тижнів після завершення лікування, оскільки у 99% пацієнтів з SVR12 було встановлено стійкий вірусний кліренс через 24 тижні. 19 Ця знахідка зменшила неоднорідність кінцевих точок лікування у дослідженнях лікування, тоді як попередні дослідження використовували 24 або навіть 48 тижнів для визначення лікування ВГС.

Кілька товариств висловили рекомендації щодо скринінгу пацієнтів, включаючи міркування щодо політики, що стосується конкретної країни, з метою виявлення груп населення для проведення скринінгу (Таблиця (Таблиця1). 1). Ідентифікація шляхом скринінгу залишається складною. Попередні вказівки AASLD рекомендували пройти обстеження всіх американців, які народилися між 1945 і 1965 роками. 20 Однак останні оновлення розширили обстеження, включивши всіх дорослих людей США у віці 18 років і старше, 21 паралельно рекомендаціям, зробленим Американською робочою групою превентивних служб для перевірки осіб від 18 до 79 років. років. 14 Визначення оптимально інклюзивної стратегії скринінгу дозволить нам рухатися до лікування найбільшої частки хронічно зараженого ВГС населення.

Таблиця 1

Рекомендації суспільства щодо скринінгу та лікування інфекції ВГС

Стратегії стратегії тестування для конкретної країни:

Узагальнені опромінення в минулому, які з тих пір були вилучені (тестування на «когорту народження»)

Генералізована епідемія населення з високим рівнем поширеності (тестування цілої популяції)

Скорочення: eGFR, розрахункова швидкість клубочкової фільтрації; MELD, модель для кінцевої стадії хвороби печінки; ЧСЧ, чоловіки, які мають секс із чоловіками.

З моменту затвердження в 2011 році телапревіру та боцепревіру із показниками СВР від 65% до 75%, ландшафт антивірусної терапії хронічного ВГС розширився, розвиваючи добре переносимі, пангенотипові, оральні методи лікування DAA, доступні для різноманітність особливих популяцій (Таблиця (Таблиця2). 2). Крім того, нещодавні оновлення рекомендацій AASLD розробили спрощений підхід до лікування хронічного ВГС, рекомендуючи glecaprevir/pibrentasvir протягом 8 тижнів або sofosbuvir/velpatasvir протягом 12 тижнів у всіх пацієнтів з HCV, які не піддаються лікуванню, некриротичні, з нормальною функцією нирок та без коморбідних інфекцій. 21

Таблиця 2

Рекомендовані методи лікування хронічної інфекції ВГС *

Схема Ліковані генотипи Тривалість (тижні) Ефективність Спеціальні групи, що піддаються лікуванню Особливі міркування

Даклатасвір/софосбувір	1, 2, 3, 4	12	93% -100%	Декомпенсований цироз	Додайте RBV при декомпенсованому цирозі
				Після трансплантації печінки з/без цирозу
				Коінфекція ВІЛ/ВГС, коли антиретровірусні препарати не можуть бути змінені відповідно до рекомендованих схем (GT1,4)
Елбасвір/гразопревір	1, 3, 4	12	91% -100%	Досвідчене лікування (ПЕГ/RBV) з/без цирозу	GT1a: Альтернативний режим, якщо варіанти стійкості до високої кратності відрізняються від NS5A
				Важка ниркова недостатність	GT3: Додайте софосбувір для ПЕГ/RBV із компенсованим цирозом
					Не для декомпенсованого цирозу або після трансплантації печінки з цирозом
Глекапревір/пібрентасвір	1, 2, 3, 4, 5 або 6	8	94% -100%	Досвідчене лікування (ПЕГ/RBV) з/без цирозу †	Не для декомпенсованого цирозу або після трансплантації печінки з цирозом
				Після трансплантації печінки без цирозу	Тривалість 12 тижнів для особливих груп населення
				Важка ниркова недостатність	Тривалість 8 тижнів для компенсованого цирозу
				Після трансплантації нирки з/без цирозу
Ледипасвір/софосбувір	1, 4, 5 або 6	12	Від 93% до 100%	PEG/RBV з цирозом або без нього	Тривалість 8 тижнів для лікування, що не отримувало лікування, не чорне, ВІЛ-негативне, РНК ВГС 6 МО/мл, без цирозу
				Декомпенсований цироз	Тривалість 24 тижні та додайте RBV при декомпенсованому цирозі з недостатністю софосбувіру
				Після трансплантації печінки з/без цирозу (компенсований або декомпенсований)
				Після трансплантації нирки з/без цирозу	Додайте RBV для декомпенсованого цирозу після трансплантації печінки
Софосбувір/велпатасвір	1, 2, 3, 4, 5 або 6	12	96% -100%	Нелечене лікування, ПЕГ/RBV або DAA, що перенесли без цирозу (± декомпенсація)	Додайте воксилапревір для відмови NS5A (включаючи інгібітори протеази NS3) з/без цирозу (не для декомпенсованого цирозу або після трансплантації печінки з цирозом)
				Досвідчений PEG/RBV з/без інгібітора протеази NS3	Тривалість 24 тижні та додайте RBV при декомпенсованому цирозі з відмовою DAA, включаючи NS5A
				Після трансплантації печінки з декомпенсованим цирозом