Хвороба Паркінсона Причини, симптоми, стадії, лікування, підтримка
Що таке хвороба Паркінсона?
Хвороба Паркінсона - це хвороба нервової системи, яка впливає на вашу здатність контролювати рух. Захворювання зазвичай починається повільно і з часом загострюється. Якщо у вас хвороба Паркінсона, ви можете трястися, мати м’язову скутість і мати проблеми з ходьбою та підтримкою рівноваги та координації. У міру загострення хвороби у вас можуть виникнути проблеми з розмовою, сном, психічні проблеми та проблеми з пам’яттю, зміни поведінки та інші симптоми.
Хто хворіє на хворобу Паркінсона?
Приблизно на 50% більше чоловіків, ніж жінок, хворіють на хворобу Паркінсона. Найчастіше спостерігається у осіб віком від 60 років. Однак до 10% пацієнтів діагностуються до 50 років.
Щороку в США діагностується близько 60 000 нових випадків хвороби Паркінсона.
Хвороба Паркінсона успадковується?
Вчені виявили генні мутації, пов’язані з хворобою Паркінсона.
Існує певне переконання, що деякі випадки ранньої хвороби Паркінсона - хвороби, що починається до 50 років - можуть передаватися у спадок. Вчені ідентифікували генну мутацію у людей із хворобою Паркінсона, мозок яких містить тіла Леві, які є скупченнями білка альфа-синуклеїну. Вчені намагаються зрозуміти функцію цього білка та його зв'язок із генетичними мутаціями, які іноді спостерігаються при хворобі Паркінсона та у людей з типом деменції, який називається деменцією тіла Леві.
Встановлено, що кілька інших генних мутацій відіграють роль у хворобі Паркінсона. Мутації цих генів спричиняють аномальне функціонування клітин, що впливає на здатність нервових клітин виділяти дофамін і спричиняє загибель нервових клітин. Дослідники все ще намагаються з'ясувати, що викликає мутацію цих генів, щоб зрозуміти, як генні мутації впливають на розвиток хвороби Паркінсона.
Вчені вважають, що приблизно від 10% до 15% хворих на хворобу Паркінсона можуть мати генетичну мутацію, яка схильна до розвитку хвороби. Існують також фактори навколишнього середовища, які до кінця не вивчені.
Що викликає хворобу Паркінсона?
Хвороба Паркінсона виникає, коли нервові клітини (нейрони) в ділянці мозку, яка називається чорна субстанція, порушуються або відмирають. Ці клітини, як правило, виробляють дофамін, хімічну речовину (нейромедіатор), яка допомагає клітинам мозку спілкуватися (передає сигнали, "повідомлення" між областями мозку). Коли ці нервові клітини погіршуються або відмирають, вони виробляють менше дофаміну. Дофамін особливо важливий для роботи іншої ділянки мозку, яка називається базальними гангліями. Ця область мозку відповідає за організацію команд мозку для руху тіла. Втрата дофаміну викликає рухові симптоми, що спостерігаються у людей із хворобою Паркінсона.
Люди, які страждають на хворобу Паркінсона, також втрачають ще один нейромедіатор, який називається норадреналін. Ця хімічна речовина необхідна для нормального функціонування симпатичної нервової системи. Ця система контролює деякі вегетативні функції організму, такі як травлення, пульс, артеріальний тиск та дихання. Втрата норадреналіну спричиняє деякі симптоми, не пов’язані з рухом, хвороби Паркінсона.