Існування сильної кореляції біомаркерів та мікроРНК у жінок з метаболічним синдромом та

Perrine Goguet-Rubio 1 *, Rebecca L. Klug 2 *, Dana L. Sharma 1, Krithika Srikanthan 1, Nitin Puri 3, Vishal H Lakhani 1, Alexandra Nichols 1, Kathleen M. O'Hanlon 4, Nader G. Abraham 5, Джозеф І. Шапіро 1, Комал Содхі 2

жінок

1. Кафедра внутрішньої медицини, Медична школа Джоан К. Едвардс, Університет Маршалла, Хантінгтон, штат Вірджинія, США;
2. Кафедра хірургії, Медична школа Джоан К. Едвардс, Університет Маршалла, Хантінгтон, штат Вірджинія, США;
3. Кафедра фізіології та фармакології Медичного коледжу Університету Толедо, Толедо, штат Огайо, США;
4. Кафедра сімейної медицини, Медична школа Джоан К. Едвардс, Університет Маршалла, Хантінгтон, штат Вірджинія, США;
5. Кафедра фармакології та медицини, Нью-Йоркський медичний коледж, коледж і університетська система Туро, Вальхалла, Нью-Йорк, США.
* Обидва автори внесли однаковий внесок

Цитування:
Goguet-Rubio P, Klug RL, Sharma DL, Srikanthan K, Puri N, Lakhani VH, Nichols A, O'Hanlon KM, Abraham NG, Shapiro JI, Sodhi K. Синдром та ожиріння серед населення Західної Вірджинії. Int J Med Sci 2017 р .; 14 (6): 543-553. doi: 10.7150/ijms.18988. Доступно на https://www.medsci.org/v14p0543.htm

Завдання: Метаболічний синдром викликає такі ускладнення, як серцево-судинні захворювання та цукровий діабет 2 типу (T2DM). У міру розвитку метаболічного синдрому змінений рівень цитокінів та мікроРНК (miРНК) вимірюється в циркуляції. Ми прагнули створити панель, яка виявляє аномальні рівні цитокінів та мікроРНК у пацієнтів із ризиком розвитку метаболічного синдрому. Методи: Серед учасників були 54 пацієнти з клініки сімейної медицини при Медичній школі університету Маршалла в групах: контроль, ожиріння та метаболічний синдром (MetS). Результати: Вимірювали сироваткові рівні лептину, адипонектину, співвідношення лептин: адипонектин, IL-6, шість мікроРНК (320a, 197-3p, 23-3p, 221-3p, 27a-3p та 130a-3p). Серед трьох груп співвідношення лептин та лептин: адипонектин та рівень IL-6 були найвищими у MetS, а рівні ожиріння були більшими, ніж контроль (р> 0,05). Рівні адипонектину були нижчими для людей із ожирінням порівняно з контролем, але найнижчими для MetS (р 0,05). Висновок: Наші результати підтверджують клінічне застосування біомаркерів у діагностиці MetS на ранніх стадіях, що дозволить послабити прогресування захворювання до появи незворотних ускладнень. Оскільки західні Вірджинії мають високий ризик розвитку MetS, наша панель біомаркерів може зменшити навантаження на наше населення.