Картографування гена діабету 2 типу, пов’язаного з дефектом секреції інсуліну, за допомогою сканування геному

Анотація

Параметри доступу

Підпишіться на журнал

картографування

Отримайте повний доступ до журналу протягом 1 року

лише 4,60 € за випуск

Усі ціни вказані у нетто-цінах.
ПДВ буде додано пізніше під час оплати.

Оренда або купівля статті

Отримайте обмежений за часом або повний доступ до статей на ReadCube.

Усі ціни вказані у нетто-цінах.

Список літератури

King, H. & Zimmet, P. Тенденції поширеності та частоти діабету: неінсулінозалежний цукровий діабет. Wld. Глт. Статист. Кварта. 41, 190–196 (1988).

Гарріс, М.І., Кляйн, Р., Велборн, Т.А. & Knuiman, M.W. Початок NIDDM відбувається принаймні за 4–7 років до клінічного діагнозу. Догляд за діабетом 15, 815–819 (1992).

DeFronzo, R.A., Лекція Ліллі 1987: тріумвірат: β-клітина, м’язи, печінка: змова, відповідальна за NIDDM. Діабет 37, 667–687 (1988).

Newman, B., Selby, J.V., King, M.C., Slemenda, C., Fabsitz, R. & Friedman, G.D.Відповідність цукрового діабету 2 типу (не інсулінозалежний) у близнюків-чоловіків. Діабетологія 30, 763–768 (1987).

Кобберлінг, Дж. Дослідження генетичної неоднорідності цукрового діабету. Діабетологія 7, 46–49 (1971).

Кук, J.T.E. та ін. Аналіз сегрегації NIDDM у кавказьких сім'ях. Діабетологія 37, 1231–1240 (1994).

Белл, Г.І. та ін. Ген неінсулінозалежного цукрового діабету (діабет молодого підтипу, що розпочався зрілістю, пов'язаний з поліморфізмом ДНК в хромосомі людини 20q. Proc. Natl. Акад. Наук. США 88, 1484–1488 (1991).

Фрогель, П. та ін. Тісний зв’язок локусу глюкокінази на хромосомі 7р із раннім неінсулінозалежним цукровим діабетом. Природа 356, 162–164 (1992).

Хаттерслі, А.Т. та ін. Зв’язок діабету 2 типу з геном глюкокінази. Ланцет 339, 1307–1310 (1992).

Ваксілер, М. та ін. Ген діабету у молодих людей, що починається зрілістю (MODY), відображається в 12q хромосомі. Nature Genet. 9, 418–423 (1995).

Ван ден Овенланд, Дж. М. В. та ін. Мутація гена мітохондріальної тРНК Leu (UUR) у великому родоводі із цукровим діабетом II типу та глухотою, що передається від матері. Nature Genet. 1, 368–371 (1992).

Virtaranta-Knowles, K., Sistonen, P. & Nevanlinna, H.R. Популяційне генетичне дослідження у Фінляндії: порівняння фінськомовних та шведськомовних популяцій. Гул. Херед. 41, 248–264 (1991).

Ерікссон, Дж., Форсен, Б., Хаггблом, М., Теппо, А.-М. & Groop, L. Клінічні та метаболічні характеристики діабету 1 та 2 типу: епідеміологічне дослідження спільноти Närpes у Західній Фінляндії. Діабетичний мед. 9, 654–660 (1992).

Ньюман, Б., Остін, М.А., Лі, М. & Кінг, М.-К. Спадковість раку молочної залози людини: докази аутосомно-домінантної передачі в сім'ях високого ризику. Proc. Natl. Акад. Sci США 85, 3044–3048 (1988).