Кетогенна дієта допомагає зменшити судоми у пацієнта з синдромом Ретта UW Health Madison, WI
Коли Хайді Гонсалес розповідає про те, як кетогенна дієта допомогла її дочці Бренді, одне слово з’являється знову і знову: диво.
"Це диво, і я просто хотіла б спробувати це раніше", - говорить Хайді.
Бренді народилася з синдромом Ретта, рідкісним генетичним захворюванням, яке вражає лише дівчат, оскільки воно виникає внаслідок мутації Х-хромосоми. (Хлопчики із хворобою помирають незабаром після народження). Бренді має найважчу форму захворювання. Судоми - один із симптомів.
"У неї не було першого нападу до 3 років, і вони в основному перебували під контролем приблизно до 10 або 11 років", - говорить Хайді.
З цього часу напади Бренді постійно загострювались, і вона намагалася, але не змогла контролювати їх принаймні чотирма різними ліками. Їй імплантували стимулятор блукаючого нерва (ВНС), і він не зупинив напади. У пізніші підліткові роки її часто госпіталізували з епілептичним статусом - станом невпинних нападів.
Бренді була перевезена із лікарні у її рідному місті Белуа до Сент-Мері в Медісоні, де лікарі годинами працювали, щоб припинити її загрозу життю. Її лікар прокоментував, що наступного разу напади можуть бути смертельними.
"Ми були у відчаї, і у нас не вистачало можливостей", - говорить Хайді, коли лікар її дочки запропонував записатися на прийом доктора Елізабет Фелтон, невролога з епілепсії в UW Health, який спеціалізується на кето-дієті. Хайді чула про дієту та про дівчат із синдромом Ретта, яким вона була корисна, але вона сумнівалася, що щось таке просте, як зміна дієти, може допомогти там, де найсильніші ліки та електричні імплантати не.