Китай; s Онкологічні пацієнти незаконно імпортують власний час прийому наркотиків

Коли у Лі була проблема, яку він не знав, як її виправити, він зробив те, що робить більшість із нас зараз - він шукав її в Інтернеті. І звичайно, він знайшов групу людей у ​​подібних протоках, обмінюючись порадами щодо можливих рішень. Але Лі не сварився з босом і не намагався відремонтувати негерметичну трубу; у його бабусі був термінальний рак легенів, і він щойно розробив стійкість до єдиних препаратів, які допомагали.

незаконно

"У нашому рідному місті лікарня не могла робити нічого, крім того, щоб робити їй ін'єкції для харчування", - каже Лі, якого просять використовувати лише його прізвище. "Моя бабуся просто чекала смерті".

Інтернет мав альтернативну відповідь, звичайно, хоча, як і багато іншого, що можна знайти в Інтернеті, він не був суворо законним. Вигнаний з відчаю, Лі приєднався до зростаючого співтовариства китайців, які незаконно ввозять активний інгредієнт терапевтичних препаратів з хімічних фабрик і розподіляють їх потенційним пацієнтам, як правило, членам сім'ї, які не можуть собі дозволити або отримати доступ до них офіційними шляхами.

Так було з бабусею Лі. У 2013 році 80-річний діагноз «рак» почав приймати препарат «Гефтінат», призначений лікарнею в Гуанчжоу, південному мегаполісі Китаю. Це допомогло стабілізувати її стан та покращити якість життя. Але щомісячний курс коштував 10 000 юанів (15 000 доларів), і, оскільки грошей не вистачало, сім’я досліджувала альтернативи. Вони вдалися до придбання генетичного препарату, виготовленого в Індії, у сусідньому Гонконгу, де вартість коштувала менше третини ціни.

Але в квітні 2015 року Geftinat перестав працювати. Збентежений Лі набрав у пошукову систему "що робити після терпимості до Гефтіната". Його провели до чату, де хтось порекомендував альтернативний препарат, який називається Тарцева. Це не спрацювало, але хтось інший запропонував спробувати AZD9291. "Після першого дня біль зник, і бабусі стало краще", - каже Лі. "Це справді наркотик, який надіслав Бог".

AZD9291, інакше відомий як Tagrisso або Osimertinib, виробляється фармацевтичною фірмою AstraZeneca для лікування недрібноклітинного раку легенів. Він був затверджений Американською адміністрацією з контролю за продуктами та ліками (FDA) у листопаді, але досі не отримав зеленого світла в Китаї, який має вкрай неефективну систему затвердження ліків.

Лікування може бути доступним для американців роками, перш ніж Китай підніме великі пальці. Це частково тому, що FDA Китаю в значній мірі недофінансується: в той час як FDA США має понад 9300 співробітників, CFDA має лише 345, повідомляє китайська газета Global Times. Згідно з щорічним звітом CFDA за 2015 рік, Китай розглянув 9 691 новий препарат у 2015 році, але майже вдвічі більше їх було залишено на розгляді.

Наслідки жахливі. Згідно з новим дослідженням, п'ятирічна виживаність хворих на рак в Китаї в даний час становить 36,9% порівняно з 65,9% у США. Хоча більша частина розбіжностей пов'язана з неадекватністю первинної медико-санітарної допомоги та скринінгу в Китаї, доступ до рятувальних препаратів відіграє важливу роль. значна частина. Це також змусило американські лікарні спостерігати приплив багатих китайців, які шукали новітні медичні процедури за останні роки. Однак люди, які не мають глибоких кишень, повинні розібратися з хімією.