Купуйте ко-тримоксазол Сульфаметоксазол, Триметоприм
Клінічна фармакологія
Клініко-фармакологічна група: Антибактеріальний препарат сульфаніламід

Фармакотерапевтична група: Протимікробний комбінований засіб
Комбінований антибактеріальний препарат містить сульфаметоксазол і триметоприм.
Сульфаметоксазол, подібний за будовою до РАВК, порушує синтез дигідрофолієвої кислоти в бактеріальних клітинах, перешкоджаючи включенню ПАВК у свою молекулу.
Триметоприм підсилює дію сульфаметоксазолу, порушуючи відновлення дигідрофолієвої кислоти до тетрагідрофолієвої кислоти - активної форми фолієвої кислоти, яка відповідає за метаболізм білка та поділ мікробних клітин.
Це бактерицидний засіб широкого спектру дії.
Активний проти грампозитивних аеробних бактерій: Streptococcus spp., Включаючи Streptococcus pneumoniae (гемолітичні штами більш сприйнятливі до пеніциліну), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Enterococcus facececerosis s. (включаючи Mycobacterium leprae, крім Mycobacterium tuberculosis); Грамнегативні аеробні бактерії: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включаючи ентеротоксогенні штами), Salmonella spp. (включаючи сальмонелу-тиф і сальмонелу-паратиф); Холерний вібріон, Haemophilus influenzae (включаючи штами, стійкі до ампіциліну), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. крім Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., а також щодо Chlamydia spp. (включаючи Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); проти грампозитивних анаеробів: Actinomyces israelii; для найпростіших: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; патогенні гриби: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.
Стійкі до препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Віруси.
Пригнічує життєдіяльність кишкової палички, що призводить до зменшення синтезу тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти та інших вітамінів групи В в кишечнику.
Тривалість терапевтичної дії становить 7 годин.
Після прийому препарату всередину активні речовини повністю всмоктуються із шлунково-кишкового тракту. Cmax у плазмі досягається протягом 1-4 годин після прийому.
Триметоприм добре проникає в тканини та біологічне середовище організму: легені, нирки, простату, жовч, слину, мокротиння, спинномозкову рідину. Зв’язування триметоприму з білками плазми крові становить 50%; сульфаметоксазол - 66%.
Т1/2 триметоприм - 8,6-17 год, сульфаметоксазол - 9-11 год. Основний шлях елімінації - нирки; при цьому триметоприм відображається у незміненому вигляді до 50%; сульфаметоксазол - 15-30% в активній формі.
Показання
Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:
- інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію, абсцес легені, емпієму плеври);
- інфекції сечостатевої системи (включаючи пієлонефрит, уретрит, сальпінгіт, простатит);
- шлунково-кишкові інфекції (включаючи черевний тиф, паратиф, бактеріальну дизентерію, холеру, діарею);
- інфекції шкіри та м’яких тканин (включаючи фурункульоз, піодермію).
Склад
1 таблетка містить:
- Активні речовини
- Сульфаметоксазол 100 мг.
- Триметоприм 20 мг.
- Допоміжні речовини Картопляний крохмаль, тальк, стеарат магнію, полівініловий спирт, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, пропіленгліколь.
Ко-тримоксазол Сульфаметоксазол, Триметоприм продається під різними торговими марками та загальними назвами та поставляється у різних лікарських формах:
| Бісептол | Полфа | Польща | таблетки |
| Таблетки Бісептол | Полфа | Польща | таблетки |
| Ко-тримоксазол | Фармстандарт | Росія | таблетки |
| Бісептол | Medana Pharma | Польща | підвіска |
Клініко-фармакологічна група: Антибактеріальний препарат сульфаніламід \ r \ n
Фармакотерапевтична група: Протимікробний комбінований засіб \ r \ n
фармакологічний ефект \ r \ n
Комбінований антибактеріальний препарат містить сульфаметоксазол і триметоприм. \ r \ n
Сульфаметоксазол, подібний за будовою до РАВК, порушує синтез дигідрофолієвої кислоти в бактеріальних клітинах, запобігаючи включенню ПАВК у свою молекулу. \ r \ n
Триметоприм підсилює дію сульфаметоксазолу, порушуючи відновлення дигідрофолієвої кислоти до тетрагідрофолієвої кислоти - активної форми фолієвої кислоти, яка відповідає за білковий обмін і ділення мікробних клітин. \ r \ n
Це бактерицидний засіб широкого спектру дії. \ r \ n
Активний проти грампозитивних аеробних бактерій: Streptococcus spp., Включаючи Streptococcus pneumoniae (гемолітичні штами більш сприйнятливі до пеніциліну), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Enterococcus facececerosis s. (включаючи Mycobacterium leprae, за винятком Mycobacterium tuberculosis); Грамнегативні аеробні бактерії: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включаючи ентеротоксогенні штами), Salmonella spp. (включаючи сальмонелу-тиф і сальмонелу-паратиф); Холерний вібріон, Haemophilus influenzae (включаючи штами, стійкі до ампіциліну), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. крім Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., а також щодо Chlamydia spp. (включаючи Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); проти грампозитивних анаеробів: Actinomyces israelii; для найпростіших: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; патогенні гриби: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp. \ r \ n
Стійкі до препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Віруси. \ r \ n
Пригнічує життєдіяльність кишкової палички, що призводить до зменшення синтезу тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти та інших вітамінів групи В в кишечнику. \ r \ n
Тривалість терапевтичної дії становить 7 годин. \ r \ n
Після прийому препарату всередину активні речовини повністю всмоктуються із шлунково-кишкового тракту. Cmax у плазмі досягається протягом 1-4 годин після прийому. \ r \ n
Триметоприм добре проникає в тканини та біологічне середовище організму: легені, нирки, простату, жовч, слину, мокротиння, спинномозкову рідину. Зв’язування триметоприму з білками плазми крові становить 50%; сульфаметоксазол - 66%. \ r \ n
Т1 \/2 триметоприм - 8,6-17 год, сульфаметоксазол - 9-11 год. Основний шлях елімінації - нирки; тоді як триметоприм відображається незмінним до 50%; сульфаметоксазол - 15-30% в активній формі. \ r \ n \ r \ n
Показання \ r \ n
Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до препарату: \ r \ n
- інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію, абсцес легені, емпієму плеври); \ r \ n