Ліраглутид може допомогти підліткам із ожирінням регулювати свою вагу

Ліраглутид 3,0 мг, схвалений Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) як доповнення до дієти зі зниженою калорійністю та підвищеної фізичної активності, щоб допомогти дорослим з ожирінням регулювати свою вагу, також допомагає підліткам, за спонсором галузі. рандомізоване контрольоване дослідження. Дослідження було прийнято до презентації на ENDO 2020, щорічному засіданні Ендокринного товариства, і буде опубліковане у додатковому випуску Журнал ендокринного товариства.

ліраглутид

Дослідження також буде опубліковане в The New England Journal of Medicine Вівторок.

"Результати цього клінічного випробування дозволяють припустити, що ліраглутид 3,0 мг, що вводиться один раз на день разом із терапією способу життя, покращує показник стандартного відхилення індексу маси тіла (ІМТ) (BMI SDS) та інші показники ІМТ та маси тіла серед підлітків з ожирінням, які мали труднощі в управлінні своєю вагою лише за допомогою терапії способу життя ", - сказав автор дослідження Аарон С. Келлі, доктор філософії, професор кафедри педіатрії та співдиректор Центру медицини дитячого ожиріння Медичної школи Університету Міннесоти в Міннеаполіс.

Келлі та його колеги вивчали підлітків у віці від 12 до 17 років із ожирінням, які не реагували на терапію способом життя. Суд проходив на 33 сайтах у США, Мексиці, Бельгії, Швеції та Російській Федерації. Вони досліджували зміни ІМТ ІМТ з часом, що відображає відносне співвідношення ваги до зросту з урахуванням віку та статі, а також вивчали зміни в порівнянні з вихідними показниками інших результатів, пов'язаних з вагою.

Протягом 12-тижневого періоду обкатки всі 251 учасник отримував терапію способу життя, яка передбачала консультування щодо здорового харчування та фізичної активності для регулювання ваги. Потім 125 учасників отримували підшкірний ліраглутид 3,0 мг (або найвищу переносиму дозу) один раз на день, а 126 учасників отримували плацебо один раз на день. Учасники обох груп продовжували терапію способом життя протягом 56-тижневого періоду лікування та 26-тижневого подальшого спостереження. У лікувальній групі 101 учасник залишався до 56-го тижня, а 99 - до 82-го тижня; у групі плацебо 100 залишалося до 56-го тижня, а 99-ти до 82-го тижня.